Нужно ли специально стимулировать семейное устройство инвалидов?

[lenaspain]

Иванов Иван, сейчас отговаривают в основном кровных при рождении больного ребенка,вот и оставляют в род домах.Нормально не информируют.В тематических чатах мамы рассказывают.

[hippo]

Nichka1, к Овчинникову. Сделали два раза весь комплект анализов на госпитализацию на операцию и на приеме выяснили, что затронуты мышцы, есть смещение центра губы, надо ждать пока ребенок сможет показать разные варианты мимики. Не знаю, почему сразу не смотрели тщательно.

[Лилия Лада]

сейчас отговаривают в основном кровных при рождении больного ребенка,вот и оставляют в род домах.

сейчас это запрещено, года два назад ввели это в законодательство.

[Лиса Алиса]

Перинатальные центры понастроили, детей выхаживают, слава Богу, а то, что эти дети потянут за собой массу забот, никто не подсчитал. Не подсчитали, что количество детей с инвалидностью увеличится, а еще больше увеличится количество детей с ОВЗ.

Это точно. Весной лежала с ребенком в отделении выхаживания недоношенных, так примерно каждого третьего выписывали с оформленной инвалидностью. Из двух соседок по палате, у одной ребенок инвалид по зрению плюс ДЦП (рожден на 31 неделе), у другой ребенок (рожден на 26 неделе) тяжелый инвалид, выписывали даже без глотательного рефлекса, мамочку учили зонд ставить У нас, слава Богу, все рассасывается потихоньку, хотя срок был не критичный (36 недель), но диагнозов при выписке был лист формата А4.

[Монализа]

Девочки попросили помочь, кто сможет пожалуйста :poklon:
пробелы убрать
https://w w w.change.org/p/президенту-рф-владимиру-пути-пособие-по-уходу-за-детьми-инвалидами-и-инвалидами-1-группы

[Маланья]

Монализа, а вы не могли бы скопировать текст и дать его здесь полностью?

[Маланья]

Если проблема только в пособии по уходу, то его с Нового года, кажется, собираются увеличить то ли до 11, то ли до 12 тыс. - где-то попадалась инфа в инете.

Отправлено спустя 1 час 5 минут 26 секунд:
А в целом я согласна с теми, кто писал, что специально (дополнительно) стимулировать семейное устройство инвалидов не нужно - человек должен сам рассчитывать свои силы. Нужно хотя бы добиваться, чтобы люди получали то, что уже выделено государством из бюджета. А это большая проблема... Что НЕ ПОЛУЧАЮТ дети-инвалиды и их семьи, например, у нас в районе:
1. Пособие на ребенка-инвалида от соцзащиты (7 тыс.). По закону 2006 г. о соцподдержке отдельных категорий населения в МО оно положено всем семьям, имеющим ребенка-инвалида, а на деле идут сплошные отказы в его выплате. Усыновленным вроде платят, а детям-инвалидам в приемных семьях отказывают - мол, не положено, вы и так на полном гособеспечении находитесь.
2. Говорят, что совсем перестали помогать продуктами от соцзащиты.
3. Нет никакой помощи в реабилитации ребенка.
4. Фонд соц. страхования по нескольку лет не выдает средства реабилитации. Компенсации за самостоятельно приобретенные средства выплачивают в лучшем случае в половинном размере, и ждать денег приходится месяцами (не меньше полугода).
5. Очень редко предоставляют путевки для лечения и оздоровления детей. Если в семье несколько детей-инвалидов, путевку дают только одному ребенку и сопровождающему, остальным детям приемные родители покупают путевку сами.
6. В компенсационных выплатах одиноким приемным матерям опека отказывает (второе вознаграждение), хотя Верховный суд признал, что выплаты должны идти на семью и выплачиваться либо обоим приемным родителям в равных пропорциях, либо одному целиком.
7. Пенсионный фонд не предоставляет правдивой информации о возможной выплате по уходу за ребенком-инвалидом (1200 руб.) другому члену семьи, не имеющему дохода, если матери не положено.
8. В свидетельстве о рождении вместо прочерков указывают фамилию-имя биоматери, хотя она написала отказ от ребенка и даже не забирала его из роддома, что лишает семьи положенной с Нового года пенсии на отказничков. Об этой пенсии люди ничего даже не слышали.
9. Известны случаи лишения старших детей, в том числе инвалидов, положенной им части маткапитала, особенно если в этой многодетной семье есть перспективные дети младшего возраста, на которых повышенный спрос (по сути, это скрытая торговля детьми и дискриминация).
10. Опека не предоставляет нужной информации о разных формах семейного устройства детей, подталкивая людей к непродуманному усыновлению и лишая ребенка-инвалида необходимой мат. поддержки.
11. По ФЗ-15 жилье инвалидам-отказникам, никогда не имевшим своего жилья и нигде не прописанным, НЕ ПОЛОЖЕНО.

Познакомилась в поликлинике на диспансеризации с одинокой матерью двух тяжелейших малышей-инвалидов (3 и 5 лет) - с ДЦП и неврологией (женщина примерно моего возраста). Один ребенок усыновленный, второй под опекой. На что она реабилитирует детей - непонятно. Кроме детских пособий, двух пенсий (всего по два прожиточных минимума на ребенка) и одного вознаграждения, она больше ничего не получает. Инвалидную коляску, вертикализатор и другие средства реабилитации для 3-летнего ребенка не может получить уже два года (ФСС никак не заключит договор с поставщиком). Путевку в санаторий на лечение получила раз в 5 лет, и то только на усыновленного, а приемного возила на юг за свой счет. Пособие по уходу от Пенсионного ей не положено, соцзащита в выплате пособия на приемного ребенка отказывает, социальную пенсию на малыша-отказничка тоже получать не будет - в свидетельстве о рождении записана мать, которая оставила его в роддоме. В общем помощи ни от кого НИКАКОЙ, и даже то, что положено ребенку-инвалиду от государства, она НЕ ПОЛУЧАЕТ. Вот и думай, брать ребенка-инвалида в семью или нет. Поэтому я целиком и полностью поддерживаю тех, кто писал о необходимости выдачи родителям детей-инвалидов карты-маршрутизатора, в которой бы были прописаны все положенные этому ребенку и семье выплаты и льготы от государства.

[lenaspain]

Маланья, очень интересно,оказывается квартира ребенку инвалиду отказнику не положена？Мы когда ребенка забирали,то там было написано,что квартиру ему обязаны предоставить.По поводу стр,это вообще кошмар,сами родители методом тыка и разговоров друг с другом пытаются составить ипр.Откуда я могу знать,что вообще бывает,что необходимо при нашем диагнозе.Все должно быть прописано в минимальной комплектации,плюс список того ,что еще может быть, что бы родители были проинформированы,ну и выплаты за компенсацию должны быть одинаковыми по стране.В Москве за активную коляску компенсацич170тыс,по регионам30.

[Мурцызка]

может кто подскажет к кому и куда из пластических хирургов бежать, мне одной девочке надо язык уменьшать

[Маланья]

Маланья, очень интересно,оказывается квартира ребенку инвалиду отказнику не положена？

Да, по закону НЕТ ОСНОВАНИЙ для предоставления. Всё на совести регионов. Поэтому где-то дают, где-то нет.