Нужно ли специально стимулировать семейное устройство инвалидов?

[Маланья]

Хочу задать приемным родителям один сакраментальный вопрос: нужно ли специально стимулировать семейное устройство детей-инвалидов, коих в ДД сейчас около 30% от общего количества сирот в государственном банке данных? И если стимулировать, то КАК?

[Анатольевна]

И если стимулировать, то КАК?

никак.Человек либо готов ,либо нет принять в семью инвалида
У нас в регионе идет повышенное вознаграждение (+50% доплаты),но не думаю что это простимулирует кого либо

[Фисташка]

Маланья, ВСЕ необходимое для реабилитации с учётом индивидуальности, а не 4 пары обуви по ИПР для ходячих и неходячих. И более расширенный перечень средсв реабилитации. Это мой опыт.

[avtomama]

И если стимулировать, то КАК?

1 давать полную,четкую и ясную картину заболевания будущему родителю
2 гарантировать бесплатное лечение и реабилитацию в необходимом объеме
3 поощрять материально,поддерживать тоже материально,а не запрещать пенсию тратить

[Olga1984]

Я немного не в тему, но мне кажется, если бы детей вовремя диагностировали и добросовестно лечили, отправляя, если нужно, в федеральные центры, то такой повальной инвалидизации бы не было. Вовремя прооперированные косолапость, расщелина неба, гидроцефалия, кардиопороки и много чего еще часто обеспечивают ребенку нормальную жизнь без ограничений и в разы увеличивают шансы на семью. Но для этого финансирование сложных случаев лечения сирот должно быть из федерального бюджета, а не из нищих региональных.

[Лилия Лада]

если бы детей вовремя диагностировали и добросовестно лечили, отправляя, если нужно, в федеральные центр

давать полную,четкую и ясную картину заболевания

гарантировать бесплатное лечение и реабилитацию в необходимом объеме

Если бы это было, так детей-инвалидов в учреждениях было бы меньше. Нормальные родители бы от таких деток не отказывались, не отправляли бы в учреждения.

[Olga1984]

Если бы это было, так детей-инвалидов в учреждениях было бы меньше. Нормальные родители бы от таких деток не отказывались, не отправляли бы в учреждения.

Я тоже об этом подумала. Например, рождение ребенка с СД в столице и в городе Смоленске, где я раньше жила, это разного уровня проблемы. В первом случае я даже образовательный маршрут примерно представляю, во втором - впереди темнота.

[Rara_Avis]

Согласна со всеми понемногу. Поддержку всех детей-инвалидов надо простимулировать, тогда их меньше в детдомах будет. Скажем, дети с СМГ, с СД могли бы там пореже оказываться, если бы человек ясно представлял, что он может сделать для своего ребенка, что для него гарантированно сделает государство и что будет с ребенком, когда родители умрут. А про приемство согласна с Анатольевной. Человек либо готов, ибо нет.
Ну и пару лозунгов вдогонку:
- За прозрачную и простую систему МСЭ!
- Отменить заявительный характер льгот и сделать, как в некоторых других странах (про Финляндию вроде писали - что там сразу приносят список льгот и просят чуть ли не одну подпись поставить, что вы в курсе, что у вас это все будет и согласны, остальное все делает государство).

[Елена-Наоми]

Конечно нужно!
Я восхищаюсь людьми, которые берут инвалидов в семью, занимаются лечением, реабилитацией,душу в них вкладывают. Должна быть финансовая помощь увеличена в разы, лечение качественное и бесплатное, протезы, коляски, операции и все это не выклянчивать, а на постоянной основе и сразу по обращению и где-нибудь поближе к дому. Нянечку-сиделку выделять от соцобеспечения. Инвалиды по существу всегда останутся проживать с родителями, поэтому максимально комфортным необходимо сделать жизнь инвалида и родителя. Ведь и жилье инвалидам увеличенное надо,значит выделять финансы на улучшение жилья семьи.

[Маланья]

- Отменить заявительный характер льгот и сделать, как в некоторых других странах (про Финляндию вроде писали - что там сразу приносят список льгот и просят чуть ли не одну подпись поставить, что вы в курсе, что у вас это все будет и согласны, остальное все делает государство).

Rara_Avis, + 1000. Сейчас по такой схеме скоро начнут работать с выпускниками, нормативка уже готовится. Органы опеки должны будут выдавать карту-маршрутизатор для представления в колледж или вуз, где должно быть всё расписано: что ребенок находится на полном гособеспечении и ЧТО КОНКРЕТНО ему положено выплачивать.