"Сделай шаг" - дети с тем самым диагнозом

Информация о детках, нуждающихся в доброй семье
В разделе включена автоочистка — через 180 дней после последнего сообщения тема удаляется

Модератор: Теа

Информация
В этом разделе не допускается:
1. Публиковать личную информацию несовершеннолетнего без разрешения его официального представителя
2. Указание ФИО и точной даты рождения ребёнка
3. Указание конфиденциальных данных (диагноз, данные о родственниках и т.п.)
4. Загрузка фотографий, отличных от представленных на официальном сайте
5. Создание провокационных тем (например, "Это не ваш ребёнок?"). В названии темы обязательно должно быть указание имени и года рождения ребёнка.
Аватара пользователя
Автор темы
Obitatel_Interneta
Всего сообщений: 963
Зарегистрирован: 29.01.2017
 "Сделай шаг" - дети с тем самым диагнозом

Сообщение Obitatel_Interneta »

Проект помощи детям-сиротам фонда «Спина бифида» г.Москва:
https://helpspinabifida.ru/project/prog ... h-sirotam/
группа в ТГ https://t.me/helpspinabifida

Что такое спина бифида и что делать, если у ребенка этот диагноз?
https://medaboutme.ru/articles/chto_tak ... t_diagnoz/
lenaspain: 19 фев 2022, 10:55 при этом диагнозе, чем ниже повреждения позвонков(чем ниже расположена грыжа), тем сохранён ребёнок если в районе крестца то человек может всю жизнь жить и не догадываться о диагнозе. Если в шейном отделе, то дети редко выживают. Обычно район поясницы, это нарушение тазовых функций и часто паралич ног
Allendi:
Уважаемые родители!
Не совсем по теме, но посчитала возможным написать слова поддержки тем, кто решит взять ребенка с таким диагнозом.
У меня кровная дочь родилась с таким пороком. Плюс гидроцефалия, плюс параличи, плюс проблемы с тазовыми органами (недержание всего...), плюс... еще много чего.... Всерьез обдумывали возможность отказа от ребенка (врачи не допускали до ребенка из-за тяжелого состояния, постоянно говорили, что перспектив никаких, что жить будет недолго...)
Сейчас, в ее 24 года что имеем - симпатичная девушка-дюймовочка (рост 146см), голова в нормальных возрастных рамках. Ходит самостоятельно, при необходимости может немного пробежать. По лестнице поднимается/спускается как все (много лет жили на третьем этаже сталинки, то есть пролеты больше, чем в обычных домах) Внешне, если человек не в курсе, то и не видит никаких отклонений. Тазовые проблемы остались (перспектив улучшения пока не видим...), но мы вполне хорошо научились с ними жить - в туалет "по-большому" сначала ходили по расписанию, потом она начала чувствовать какое-то подобие позывов. Пописы с помощью катетера (тоже как-то ощущает наполнение мочевого пузыря), но дома постоянно в памперсе (как дочь говорит, на всякий случай). По обстоятельствам легко обходится урологической прокладкой.
В возрасте около 13 лет из-за другого заболевания удалили шунт. Сразу ставить замену было нельзя и мы воспользовались случаем, натренировались и смогли в дальнейшем обходиться без шунта. Сейчас шунта тоже нет, но было пару случаев почти кризисного подъема внутричерепного давления (удавалось купировать медикаментозно)
Закончила университет, сейчас она детский психолог.... Но пока не работает, ищет подходящее место. Да и мы с папой, честно говоря, совсем не против, что она не работает (нам так спокойнее...).
Все это, конечно, не само "пришло"... Лежали в больницах месяцами, ездили по стране в поисках нужных специалистов, платили за операции... закончила курсы массажистов и постоянно требовала от врачей объяснять состояние ребенка максимально подробно, вплоть до мельчайших подробностей проведения операций... И всю жизнь до сих пор животный страх за ее здоровье и состояние...

Так вот к чему это я... Если бы я знала тогда перспективы лечения дочери и возможные результаты, то мне было бы гораздо легче морально все это воспринимать. Не было бы периодов дикой безнадежности. Возможно и мои слова кого-то успокоят, добавят решимости и уверенности в собственных силах. И у кого-то из таких деток появятся любящие родители, готовые свернуть ради них горы!

Iris: Я сейчас спрошу глупость, извинюсь заранее - с тем самым диагнозом - это с каким?
С тем самым, которым занимается БФ "Сделай шаг" https://helpspinabifida.ru

https://vk.com/wall-133849066_2515 :

Благотворительный фонд Спина бифида Spina Bifida
18 июн 2020
Действия
22 мая 2020 года наш фонд совместно с партнером Благотворительный Фонд "Дорога Жизни" @bf_doroga_zhizni , провел вебинар для сотрудников домов детей-инвалидов и домов ребенка о том, что же такое Спина бифида.

Вебинар вели модератор - руководитель проекта помощи детям-сиротам со СПИНА БИФИДА Полянская Мария, лектор – физический терапевт фонда Яцына Диана, подготовившая уникальный по ценности и полноте материал для сотрудников учреждений, в которые попадают дети со СПИНА БИФИДА в разные периоды своей жизни.

На сегодняшний день, Диана один из опытнейших практикующих специалистов в России, по работе с детьми со Spina Bifida.

С сентября 2016 г. по настоящее время около 400 детей со Spina Bifida были осмотрены специалистами фонда, а их родители получили консультации и рекомендации, детям были подобраны ТСР, или же рекомендованы регулярные спортивные занятия.

Физический терапевт - важный член мультидисциплинарной команды, которая ведет ребенка со спинномозговой грыжей.

В ходе вебинара, на котором онлайн присутствовали сотрудники нескольких региональных учреждений, Диана подробно рассказала о том, что такое такое Spina Bifida, почему и у кого она случается , как можно заниматься профилактикой и диагностикой этого заболевания, как оно протекает и, самое главное, на что должны обращать внимание сотрудники, работающие с детьми в учреждениях, чтобы не пропустить так называемые «красные флаги», которые могут привести к смерти ребенка.

Речь шла о том, как повысить качество жизни таких детей, как предупредить вторичные осложнения, особенно, если ребенок с детства находится в системе. Ведь самое лучшее для ребенка – жить и развиваться в семье, что неоднократно подчеркнули Мария и Диана, потому что только в семье возможна полноценная абилитация и социализация.

Наш проект помощи детям-сиротам, именно по этой причине, направлен в первую очередь, на скорейшее устройство детей со Spina Bifida в семью, с ее последующим сопровождением и полноценным включением в программы помощи и информирования.

И очень отрадно сознавать, что подобные вебинары для сотрудников детских учреждений-интернатов знаменуют собой начало нового этапа успешного сотрудничества фондов с системой социального обеспечения во имя здоровья и будущего детей-сирот.

Мы очень надеемся, что вебинары, а после снятия карантина – и очные обучающие семинары – изменят жизнь детей со СПИНА БИФИДА к лучшему!




И ещё одна ссылочка... https://vk.com/wall-133849066_2299

https://vk.com/wall-133849066_3061

https://helpspinabifida.ru/nedetskij-dom/

много разных видео от фонда https://vk.com/video/@spina.bifida

23.11.23, Уфимское телевидение
https://gtrk.tv/proekty/ufimskoe-vremya ... -dne-sirot

========================2022 год ====================
Беременные женщины, ожидающие ребёнка с расщеплённым позвоночником нуждаются в системной поддержке для организации операции и родов!

Ежегодно в России рождается, по разным данным, около 2000 младенцев с диагнозом spina bifida. Эту тяжелую патологию развития нервной трубки врачи могут обнаружить еще во время беременности. У ребенка формируется спинномозговая грыжа и возникают проблемы с ходьбой, урологией и некоторыми другими системами организма.

В 2021 году Фонд "Спина бифида" оказал помощь 37 беременным женщинам.
Было проведено 7 внутриутробных операций в ФГБУ «НМИЦ АГП им. В.И.Кулакова» Минздрава РФ https://vk.com/oparina4
В сопровождении фонда на свет появилось 29 малышей, а всего в проекте оказывалась помощь 54 младенцам.

Сейчас фонд “Спина бифида” собирает средства на работу проекта помощи беременным женщинам, ожидающим ребенка с установленным диагнозом Spina Bifida.

Благодаря собранным средствам женщина сможет:
- Получить необходимую информацию о способах профилактики врождённой патологии Spina Bifida.
- Узнать об эффективных маршрутах для проведения внутриутробной операции у лучших экспертов для предотвращения тяжёлых последствий порока развития.
- Получить консультации лучших врачей экспертов по лечению детей с диагнозом Spina Bifida.
- Получить адресную поддержку (проезд до специализированного перинатального центра, проживание до операции и родов, питание, обследование, подготовка к родам).
- Получить помощь в организации необходимой операции по коррекции спинномозговой грыжи сразу после рождения.
- Получить психологическую и юридическую помощь.

В настоящее время в месяц в фонд обращается около 10 беременных женщин и семей с новорожденными детьми. Это значит, что благодаря проекту фонда мы сможем помогать до 60 беременным женщинам и новорожденным детям в год.
За 5 лет работы фонда уже более 70 женщин из России получили своевременную помощь, смогли сделать внутриутробную операцию по коррекции Spina Bifida и родить детей с лучшим качеством здоровья.

Мы собираем средства на работу проекта в ближайшие шесть месяцев. Поддержите фонд "Спина бифида", чтобы семьи получили лучшее лечение и безопасные роды детей с установленным диагнозом spina bifida.
Сбор открыт на платформе Tooba https://vk.com/toobacom Чтобы помочь переходите по ссылке https://m.tooba.com/dyj5

Подробнее о проекте помощи беременным женщинам можно ознакомиться на сайте https://helpspinabifida.ru/project/prog ... eremennym/

Изображение На фото подопечная фонда Вера с мужем и новорождённой дочкой Евгенией после внутриутробной операции.

29.09.2022
Последний раз редактировалось Obitatel_Interneta 17 ноя 2018, 19:24, всего редактировалось 2 раза.
Реклама
Аватара пользователя
Автор темы
Obitatel_Interneta
Всего сообщений: 963
Зарегистрирован: 29.01.2017
 Re: "Сделай шаг" - дети с тем самым диагнозом

Сообщение Obitatel_Interneta »

Вадиму из Башкортостана 7 лет.
Мы знаем его с рождения. Следили за его судьбой, собирали фотографии, которых за это время накопилось ох сколько! Давно лелеяли мечту привезти его на лечение. И у нас когда-то почти получилось. Но... В доме ребенка резко сменилось руководство, и всё сорвалось.

Наверное, это самое грустное в нашей работе - когда ты знаешь ребенка с младенчества, держишь его на руках и мысленно обещаешь: я найду тебе маму. И не сдерживаешь обещание. Проходит год, три, пять, семь. А мальчик все так же в детдоме. Ты знаешь, что ребенку можно было бы помочь. Там есть хороший врач, тут - отличная реабилитация. Но ребенок закрыт в системе. И ты никак не можешь на это повлиять.

Для нашего куратора Олеси Толстых эта история очень личная. Именно с Вадима началась ее волонтерская деятельность в тогда еще просто группе неравнодушных людей «Ты ему нужен». Сначала она передавала для него в больницу питание, одежду, игрушки. Потом - пыталась организовать лечение в федеральном центре. А параллельно - искала ему маму. За все годы было два кандидата. Но Вадим так и остался в домике. На связь с Олесей выходила даже кровная мама мальчика. Она хотела восстановиться в правах и забрать себе сына. Мы помогали ей, но в итоге суд отказал.
О Вадиме вышло множество публикаций. Уже много лет у него есть даже своя группа Вадимкина мама. Группа есть, а мамы нет.

За эти годы мы видели, как в семью забирают и более сложных деток. Но Вадим, как заколдованный, так и сидит в системе. И вот теперь, наконец, у Вадима есть шанс. Впервые за семь лет приехать на консилиум в федеральный центр. Где лучшие специалисты страны проверят его здоровье от и до и определят, какое лечение ему требуется. Мы благодарим нынешнее руководство ДДИ, где живет мальчик, за их неравнодушную позицию. Благодаря этому Вадим получил возможность приехать в Институт Вельтищева, где ведущие специалисты страны наметят для него маршрут здоровья. А еще - мы очень хотим сделать мальчику видеоанкету. Потому что последнее фото мальчика говорит само за себя. Мы не можем подарить Вадиму маму. Однако с вашей помощью можем сделать все, чтобы увеличить его шансы на семью.
Наша организация следит за судьбой Вадима из Башкортостана вот уже семь лет. Только появившись на свет, мальчик стал сиротой – родители отказались от него прямо в роддоме. Конечно, тогда он ещё ничего не осознавал, но, без сомнений, чувствовал. В детский дом он попал в возрасте четырёх месяцев, был очень слабым, ни на что не реагировал. Казалось, что сразу же столкнувшись с одиночеством, лишённый тепла материнских рук, он разочаровался в жизни, не видел в ней никакого смысла. К счастью, воспитатели и врачи смогли переубедить Вадима в обратном. Мальчик понял, что он не хуже других малышей и тоже имеет право на заботливую семью. Внимание окружающих вдохнуло в него желание жить и бороться.
И вот мы видим активного и жизнерадостного мальчишку, который любит проводить время с музыкальными игрушками, конструктором и мячом. Он обожает слушать сказки, смотреть мультики и греться на солнышке во время прогулки. Мы видим мальчика, которому показали, что жизнь может быть интересной! Мальчика, который отчаянно нуждается в родном человеке, в ласке, объятиях и поцелуях.
сентябрь 2023: В пятницу выписали Вадимку и куратор Оля отвезла его в Елизаветинский хоспис отдохнуть после тяжелой операции. Вадимка немного ожил, стал активнее и любознательнее: оказалось, что он очень любит яркие игрушки и вещи. Отобрал у Оли яркий шарф и так и просидел с ним всю дорогу. А ещё очень понравилась ему пёстрая игрушка-попугай, которую Оля ему подарила.

Изображение

Вадим А. Мальчик родился в январе 2016 http://www.usynovite.ru/child/?id=7x5ci-2ncd ___ https://усыновите.рф/children/7x5ci-2ncd
Регион: Башкортостан Республика
Цвет глаз: карий
Цвет волос: темно-русые
Характер: общительный, реагирует на звуки, улыбается, контактный в апреле 2017 года информация о ребенке размещена на сайте: http://videopassport.ru/
Характер: Ребенок спокойный, охотно идет на контакт с взрослыми. Любит наблюдать за действиями и игрой детей, смеется с ними. С удовольствием, увлеченно смотрит мультфильмы. Преобладающее эмоциональное состояние положительное. Эмоциональное состояние преобладает устойчивое, Длительность активного бодрствования соответствует возрасту. В активной речи присутствует гуление. С большим интересом смотрит мультфильмы, особенно любит музыкальные. Во взаимоотношениях с детьми и взрослыми доброжелателен, улыбчив.

Характер: Спокойный, улыбчивый мальчик, любит играть на коврике с конструктором, с мячом. С особом интересом рассматривает новые игрушки и книжки. С удовольствием слушает сказки, музыку, эмоционально окрашенную речь. Ребенку необходимы внимание и забота любящих родителей.
Характер: Вадим - спокойный, улыбчивый мальчик, любит играть на коврике с конструктором, с мячом. Проявляет положительную эмоционально-двигательную реакцию на музыкальные игрушки, на эмоционально-окрашенное обращение педагога, активный интерес к окружающей его обстановке. С особым интересом рассматривает новые игрушки и книжки. С удовольствием слушает сказки, музыку, эмоционально окрашенную речь. Ребенку необходимы внимание и забота

Возможные формы устройства: усыновление, опека
Группа здоровья: 5-ая группа здоровья
Причина отсутствия родительского попечения матери: письменное согласие матери на усыновление
Причина отсутствия родительского попечения матери: Вступившее в законную силу решение суда о лишении родительских прав матери
Причина отсутствия родительского попечения отца: в графе "отец" свидетельства о рождении стоит прочерк

Информация о Вадиме есть на "видеопаспорте" http://videopassport.ru/childr/2ncd/ нет, удалили!

Изображение Изображение Изображение Изображение Изображение Изображение Изображение Изображение Изображение ИзображениеИзображениеИзображениеИзображениеИзображение Изображение Изображение Изображение



Re: Дети в возрасте от 5 до 10 лет (Пост βλюЂλЁηη@Я_√_МℇчTў #678812)

https://vk.com/wall-115436493_129647
https://vk.com/wall-115436493_82952 03.08.20

https://vk.com/wall-122745694_1962
https://vk.com/wall-122745694_1478

https://vk.com/wall137167144_1276

https://ok.ru/zaberitesc/topic/65050510103816

Вся группа https://vk.com/vadimkina_mama
Последний раз редактировалось Obitatel_Interneta 22 июн 2018, 15:42, всего редактировалось 1 раз.
Аватара пользователя
Автор темы
Obitatel_Interneta
Всего сообщений: 963
Зарегистрирован: 29.01.2017
 Re: "Сделай шаг" - дети с тем самым диагнозом

Сообщение Obitatel_Interneta »

Юлиан У. Мальчик родился в июле 2014 http://www.usynovite.ru/child/?id=7x5ci-ue22 ___ https://усыновите.рф/children/7x5ci-ue22
Регион: Башкортостан Республика
Цвет глаз: карий
Цвет волос: темно-русые
Характер: спокойный, любит рассматривать игрушки, любит внимание в декабре 2017 года информация о ребенке размещена на сайте: http://videopassport.ru/
Ребёнок общительный. Внимательно рассматривает книжки. Задаёт вопросы, отвечает на вопросы взрослых. Любит играть с детьми. Ребенок хорошо ориентируется в группе. знает значение комнат бытовых предметов. Знает близких взрослых,детей в группе. Показывает себя и других на фотографиях. В группе передвигается ползанием. Понимание речи на бытовом уровне, Юлиан любит комментировать свои действия. Развивается фразовая речь, любит прогулки на свежем воздухе, во время которых задает много вопросов по поводу окружающего мира. Любит делиться полученнфыми знаниями с близкими. Мальчику нравится музыка. Он легко заучивает тексты песен. С удовольствием участвует в музыкальных мероприятиях. любит стихи. слушает и легко заучивает их. У ребенка очень хорошая память
Характер: Мальчик активный, веселый. Легко и быстро вступает в контакт с взрослыми и детьми. Мальчик очень общительный, задает много вопросов. Юлиан любит музыку, стихи и песни. Во время уроков быстро утомляется, бывает импульсивен.
https://siroty.su/kinder/malchik-yulian-u/
http://bashkortostan.opekaweb.ru/childr ... w&id=16071

Возможные формы устройства: усыновление, опека
Группа здоровья: 5-ая группа здоровья

Причина отсутствия родительского попечения матери: Решение суда о лишении родительских прав матери
Причина отсутствия родительского попечения отца: Решение суда о лишении родительских прав отца

Информация о Юлиане есть на "видеопаспорте" http://videopassport.ru/childr/ue22/

Изображение Изображение Изображение Изображение Изображение Изображение Изображение Изображение Изображение Изображение Изображение Изображение ИзображениеИзображение Изображение Изображение



https://vk.com/video-122745694_456239249 видео от канала Уфа
https://vk.com/wall-122745694_6462
https://vk.com/wall-122745694_5736
https://vk.com/wall-122745694_4405
https://vk.com/wall-122745694_3948 видео из видеопаспорта
https://vk.com/wall-122745694_2153
https://vk.com/wall-122745694_1194

https://vk.com/wall-123093966_310151
https://vk.com/wall-123093966_4825

https://ok.ru/mamamatvey/topic/153716553057538
https://ok.ru/mamatygde/topic/156295272966991
Последний раз редактировалось Obitatel_Interneta 01 дек 2018, 18:05, всего редактировалось 2 раза.
Аватара пользователя
Автор темы
Obitatel_Interneta
Всего сообщений: 963
Зарегистрирован: 29.01.2017
 Re: "Сделай шаг" - дети с тем самым диагнозом

Сообщение Obitatel_Interneta »

Группа здоровья стала 4я! (Была 5я) И уже снова 5я...

– Это мой друг, Аслан – Артём кивает в сторону мальчика, которому на вид тоже лет десять.
– Он у меня всё время печенье просит. Принесут нам всем, Аслан своё быстро съедает, и начинает у меня просить. Он не жадный, просто очень печенье любит.
– А ты что любишь, Артём?
– Яблоки люблю – Артём с чувством нескрываемого превосходства кидает взгляд в сторону Аслана. Мол, вот, пока тут кто-то зубы сладким портит, кое-кто на витамины налегает – знает, что полезно.
– А учиться тебе нравится?
– Нравится! – с готовностью соглашаемся Артёмка, продолжая широко улыбаться. Но лёгкая грустинка во взгляде выдаёт его – видно, что соглашается мальчик из вежливости, а так у него есть дела поинтереснее учёбы.
– Вот, например, мы в поход ходили! – весёлые искринки снова загораются в карих артёмкиных глазах – Взяли с собой еду, палатки поставили, песни пели, в игры играли! Очень интересно было и весело!
– А в школе у тебя какой любимый предмет? – снова сворачиваю я на нелюбимую тему.
– Нуууууууу – тянет мальчик и внимательно разглядывает потолок – физкультура мне нравится.

Поначалу странно было слышать от мальчика-инвалида, что ему физкультура нравится. Но потом Тёма резво соскочил с дивана на пол, схватил ходунки и кааааааак сиганет по коридору! Таких сверхскоростей я от него не ожидала. Теперь уже не было сомнений, что парень – прирождённый спортсмен. Можно конечно и артиста в Артёме заподозрить – уж больно у парня улыбка обворожительная. Но тут он сам быстро закрыл тему:
– На сцену не пойду – она высокая, боюсь упасть.
А мы боимся, что мальчика так и не найдут его приёмные родители. Это грозит тем, что по достижении совершеннолетия парень, при всех своих способностях и перспективах, попадёт в психоневрологический интернат. И тогда судьба его может быть очень печальной…
=======ранее:===
Артёмке уже 4,5 года. Почему уже?! Потому что, ещё полгода и наступит момент, когда его из дома ребёнка переведут в другое государственное учреждение, согласно состояния его здоровья.
У Артёма 5 группа и в наличии достаточно серьёзный набор диагнозов. Самый серьёзный связан с опорно-двигательной функцией, НО Артёмка будет ходить! Почему будет, потому что сейчас Домик исправляет ортопедическую проблему. На видео видно , что чувствительность в ножках есть, а в реальности мальчик наступает на них . Нужны конечно занятия по реабилитации. Также есть проблемы по проктологии и урологии.

Всем детишкам нужна мама, но таким как Артём она нужна как воздух, как возможность, всё-таки именно жить, а не существовать. Мальчик интеллектуально сохранен, разговаривает, все понимает, очень любит ласку и общение со взрослыми. Очень активный, делает все , чтобы привлечь к себе внимание, которого явно не хватает ему в учреждении.

============ пять лет===
Пять лет. Артём умственно сохранен, но имеет опорно-двигательный диагноз. Фото в ФБД не самое удачное. На самом деле это очень милый приятный малыш. Артем любознательный, активный, общительный и ласковый мальчик. Он прекрасно понимает обращённую речь, разговаривает, играет, собирает пазлы, смотрит книжки, рисует. Артём тянется ко взрослым, открыт для общения и очень рад любому вниманию с их стороны. А как он любит купаться! Какое наслаждение он получает от водных процедур. Несмотря на то, что Артём имеет проблемы с ножками, он не сидит на одном месте, он довольно резво перемещается по полу своим способом.

Артем Д. Мальчик родился в феврале 2013 http://www.usynovite.ru/child/?id=7x5ci-hx9i ___ https://усыновите.рф/children/7x5ci-hx9i
Регион: Башкортостан Республика
Характер: Мальчик активный, жизнерадостный. Самостоятельно ползает, садится. Понимает обращенную речь на бытовом уровне. Любит играть с игрушками.

http://bashkortostan.opekaweb.ru/childr ... w&id=16051

Возможные формы устройства: усыновление, опека
Группа здоровья: 4-ая группа здоровья

Причина отсутствия родительского попечения матери: письменное согласие матери на усыновление
Причина отсутствия родительского попечения отца: в графе "отец" свидетельства о рождении стоит прочерк
Братьев и сестер нет

Информация об Артёме есть на "видеопаспорте" http://videopassport.ru/childr/hx9i/

Изображение Изображение Изображение Изображение Изображение Изображение ИзображениеИзображениеИзображениеИзображение Изображение
Изображение






Изображение Изображение Изображение Изображение Изображение

https://vk.com/wall-123093966_305899
https://vk.com/wall-123093966_18806

https://vk.com/wall-122745694_3589 видео
https://vk.com/wall-122745694_3158
https://vk.com/wall-122745694_2784
Последний раз редактировалось Obitatel_Interneta 01 июн 2018, 23:08, всего редактировалось 1 раз.
Аватара пользователя
Автор темы
Obitatel_Interneta
Всего сообщений: 963
Зарегистрирован: 29.01.2017
 Re: "Сделай шаг" - дети с тем самым диагнозом

Сообщение Obitatel_Interneta »

Девочка любопытная, активная, общительная. Ласковая и веселая Кассандра, легко идет на контакт с незнакомыми людьми. Девочка очень хочет нравиться взрослому, тянется к ласке, старается привлечь к себе внимание. Любит внимание взрослого. Ребенку нравятся музыкальные игрушки, когда с ней говорят, держат на руках.

Кассандра А. Девочка родилась в октябре 2015 http://www.usynovite.ru/child/?id=7w3gd-jr4 __ https://усыновите.рф/children/7w3gd-jr4
Регион: Татарстан Республика
Цвет глаз: карий
Цвет волос: темно-русые
Характер: любопытная, активная, общительная
Характер: Активная, подвижная девочка. Очень коммуникабельная, с удовольствием общается и со взрослыми, и с детьми. С удовольствием играет в сюжетные игры, любит рисовать.
Любознательная и целеустремленная девчушка очень хочет нравиться взрослым, тянется к ласке, старается всячески привлечь к себе внимание. Безумно любопытная, активная и общительная Кассандра очень любит музыкальные игрушки и общение с людьми.
Характер: Активная, подвижная девочка. Очень коммуникабельная, с удовольствием общается и со взрослыми, и с детьми. С удовольствием играет в сюжетные игры, любит рисоват
http://videopassport.ru/childr/jr4/
https://changeonelife.ru/videoprofiles/ ... -tatarstan
Любознательная, энергичная Кассандра – девочка особенная. Она уже умеет сама есть, помогает убирать на место игрушки, одевается и раздевается с небольшой помощью взрослого. Кассандра произносит простые фразы из двух-трех слов, любит музыкальные и развивающие занятия.
. Ласковая, особенная Кассандра с интересом выполняет задания на интерактивной доске и в прописях, учит стихи и песни, старается аккуратно раскрашивать картинки. Шустрой, озорной, непоседливой Касе нравится участвовать и в играх со сверстниками, и в различных мероприятиях.

Возможные формы устройства: усыновление, опека
Группа здоровья: 5-ая группа здоровья

Причина отсутствия родительского попечения матери: Решение суда о лишении родительских прав матери
Причина отсутствия родительского попечения отца: в графе "отец" свидетельства о рождении стоит прочерк
Братьев и сестер нет

Изображение Изображение
Изображение Изображение Изображение Изображение Изображение Изображение Изображение Изображение ИзображениеИзображениеИзображениеИзображениеИзображениеИзображение
Изображение
Видеоанкета "Измени одну жизнь"



За дополнительной информацией обращайтесь к руководителю проекта помощи детям-сиротам со Spina Bifida Марии Полянской - на почту [email protected]

https://vk.com/wall-123093966_16023
https://vk.com/wall-133849066_1798
https://vk.com/wall-133849066_4030
https://vk.com/wall-133849066_4792
https://vk.com/wall-133849066_5401
https://ok.ru/mamamatvey/topic/66656928699650
Последний раз редактировалось Obitatel_Interneta 10 ноя 2018, 18:29, всего редактировалось 3 раза.
Аватара пользователя
Беломаз Алесандра
Всего сообщений: 1313
Зарегистрирован: 25.02.2015
Сыновей: 1
Дочерей: 4
Приёмные: есть
Кровные: есть
Откуда: Россия, МО
 Re: "Сделай шаг" - дети с тем самым диагнозом

Сообщение Беломаз Алесандра »

Правильно я поняла, что это долгожданная темка про деток с диагнозом как моя Тусенька? :chelo:
Чудесные детки, в семье с ними очень комфортно.
Я почему то думала, что Валерию забрали...
-Доктор, что мне принять от нервов?!
-Волю Божию.
Аватара пользователя
Тамила
Всего сообщений: 1994
Зарегистрирован: 31.03.2014
Сыновей: 3
Дочерей: 2
Приёмные: есть
Кровные: нет
Образов.: высшее педагогическое
Откуда: Москва
 Re: "Сделай шаг" - дети с тем самым диагнозом

Сообщение Тамила »

Все. Я влюбилась. Ангелина, где взять дом побольше и финансы? "Нерезиновая" привозных не жалует. А мои родители еще Сеньку до конца не пережили.

Отправлено спустя 1 минуту 30 секунд:
Буду держать за нее кулачки и разрабатывать "план А".


ВСТАВКА НА ПЕРВУЮ СТРАНИЦУ (2020 год): Смотрите, какие бывают креслица!

Любой ребенок ближе в году уже достаточно резво ползает, начинает вставать на ножки и делать свои первые шаги. Многие дети со spina bifida в силу диагноза лишены этого. И как здорово, что эту справедливость можно преодолеть всего лишь удобным креслом на двух колесах.
👉 Напомним, как все было: во время пандемии весной мы искали подобную колясочку для малышки Алены. И вместе с готовой коляской в фонд передали три кресла bamboo. Эти кресла идеально подходят для того, чтобы сделать из них маленькую коляску, но из продажи они пропали давно. И мы решили сделать из этих кресел колясочки для наших малышей.
 Сделай шаг - дети с тем самым диагнозом - розы3.jpg
Аватара пользователя
Бегущая_По_Волнам
Всего сообщений: 3515
Зарегистрирован: 06.02.2015
Сыновей: 2
Дочерей: 2
Приёмные: есть
Кровные: есть
Образов.: высшее
Откуда: Ленинградская область
 Re: "Сделай шаг" - дети с тем самым диагнозом

Сообщение Бегущая_По_Волнам »

филосов:опытные - знающие - подскажите , с чем придется столкнутся?
lenaspain: Филосов, все очень индивидуально,в зависимости от того в каком месте грыжа.Варианты от полностью здорового до глубокого инвалида.Почитайте про спину бифида.Как приятный бонус,обычно дети с хорошим характером от неассоциальных родителей.Все кто взял таки ребят,а нас здесь немало,очень довольны.Несмотря на проблемы по здоровью.

Отправлено спустя 2 минуты 37 секунд:
жклательно,что бы ребенок в семье стал или младшим или единственным,тк такой ребкнок потребует много времени .
Про младшего-единственного - согласна. У нас две 11-летки, приемному нужен постоянный контроль, кровная "в сознанке", но мама все равно еще очень нужна. Так что мы такой диагноз не рассматриваем только потому, что частые и/или долгие реабилитации в наш уклад не вписываются пока. А детки такие есть хорошки и понимаешь, что сохранный, перспективный, но... :(
привыкшие к излишеству смертей, вы, люди добрые, бранитесь и боритесь, вы так бесстрашно нянчите детей, что и детей, наверно, не боитесь (с)
Аватара пользователя
terra_beauty
Всего сообщений: 13808
Зарегистрирован: 20.11.2015
Сыновей: 2
Дочерей: 1
Приёмные: есть
Кровные: есть
Образов.: высшее
 Re: "Сделай шаг" - дети с тем самым диагнозом

Сообщение terra_beauty »

lenaspain: 23 май 2018, 14:07 Как приятный бонус,обычно дети с хорошим характером от неассоциальных родителей.В
сейчас мамочкой общаюсь, на моем опыте уже второй случай деток 4-5 лет с последствиями отказничества-истерики, исподтишка навредить младшим, чтобы все было по их. В обеих семьях младшие дети.
lenaspain:terra_beauty, Саша ну в 5лет и домашние очень вредные бывают,так что это не показатель,точно так же как я видела домашних детей с таким диагнозом очень избалованных и капризных.
Беломаз Алесандра:у нас София прекрасная и без возвратов так себя ведёт
Аватара пользователя
lenaspain
Всего сообщений: 21000
Зарегистрирован: 13.05.2014
Сыновей: 6
Дочерей: 4
Приёмные: есть
Кровные: есть
Образов.: высшее
Откуда: Испания ,Евпатория
 Re: "Сделай шаг" - дети с тем самым диагнозом

Сообщение lenaspain »

Бегущая_По_Волнам:lenaspain, я читаю Вашу тему, но все-таки не очень понятно или пропустила: много Вам нужно именно физически - поднимать, на руки брать, переносить?
Бегущая_По_Волнам, пока мы не оперировали ноги он полностью везде лазил сам,и на кровать и на коляску и по домуна коляске,вообще проблем не было.Сейчас у него на ногах стрят такие железки,конечно сейчас его надо носить,но это шанс на то,что он будет стоять и ходить.Но у нас достаточно сложный и запущенный случай,обычно такие операции делают до трех лет.Многие дети с таким диагнозом изначально стоят и ходят.У многих проблемы с тазовыми функциями,но не у всех,и не все в памперсах.
вот на каждой ноге кг по2а раньше он лазил везде на четвереньках,даже по лестнице
вот на каждой ноге кг по2а раньше он лазил везде на четвереньках,даже по лестнице
Бегущая_По_Волнам:lenaspain, спасибо! :chelo:
Бегущая_По_Волнам, Юлина Маша дома стала ходить,и Сене операции сделали,тоже потихоньку привыкнет,у Саши Оля конечно сложнее,,но тут надо смотреть на поврежденный отдел

Вот таблица по перспективам на хождение
таблица
таблица
Ответить Пред. темаСлед. тема
Для отправки ответа, комментария или отзыва вам необходимо авторизоваться
  • Похожие темы
    Ответы
    Просмотры
    Последнее сообщение

Вернуться в «Они ищут родителей»