"Сделай шаг" - дети с тем самым диагнозом

Информация о детках, нуждающихся в доброй семье
В разделе включена автоочистка — через 180 дней после последнего сообщения тема удаляется

Модератор: Теа

Информация
В этом разделе не допускается:
1. Публиковать личную информацию несовершеннолетнего без разрешения его официального представителя
2. Указание ФИО и точной даты рождения ребёнка
3. Указание конфиденциальных данных (диагноз, данные о родственниках и т.п.)
4. Загрузка фотографий, отличных от представленных на официальном сайте
5. Создание провокационных тем (например, "Это не ваш ребёнок?"). В названии темы обязательно должно быть указание имени и года рождения ребёнка.
Аватара пользователя
Автор темы
Obitatel_Interneta
Всего сообщений: 489
Зарегистрирован: 29.01.2017
 "Сделай шаг" - дети с тем самым диагнозом

Сообщение Obitatel_Interneta »

Проект помощи детям-сиротам фонда «Спина бифида» г.Москва:
https://helpspinabifida.ru/project/prog ... h-sirotam/


Allendi:
Уважаемые родители!
Не совсем по теме, но посчитала возможным написать слова поддержки тем, кто решит взять ребенка с таким диагнозом.
У меня кровная дочь родилась с таким пороком. Плюс гидроцефалия, плюс параличи, плюс проблемы с тазовыми органами (недержание всего...), плюс... еще много чего.... Всерьез обдумывали возможность отказа от ребенка (врачи не допускали до ребенка из-за тяжелого состояния, постоянно говорили, что перспектив никаких, что жить будет недолго...)
Сейчас, в ее 24 года что имеем - симпатичная девушка-дюймовочка (рост 146см), голова в нормальных возрастных рамках. Ходит самостоятельно, при необходимости может немного пробежать. По лестнице поднимается/спускается как все (много лет жили на третьем этаже сталинки, то есть пролеты больше, чем в обычных домах) Внешне, если человек не в курсе, то и не видит никаких отклонений. Тазовые проблемы остались (перспектив улучшения пока не видим...), но мы вполне хорошо научились с ними жить - в туалет "по-большому" сначала ходили по расписанию, потом она начала чувствовать какое-то подобие позывов. Пописы с помощью катетера (тоже как-то ощущает наполнение мочевого пузыря), но дома постоянно в памперсе (как дочь говорит, на всякий случай). По обстоятельствам легко обходится урологической прокладкой.
В возрасте около 13 лет из-за другого заболевания удалили шунт. Сразу ставить замену было нельзя и мы воспользовались случаем, натренировались и смогли в дальнейшем обходиться без шунта. Сейчас шунта тоже нет, но было пару случаев почти кризисного подъема внутричерепного давления (удавалось купировать медикаментозно)
Закончила университет, сейчас она детский психолог.... Но пока не работает, ищет подходящее место. Да и мы с папой, честно говоря, совсем не против, что она не работает (нам так спокойнее...).
Все это, конечно, не само "пришло"... Лежали в больницах месяцами, ездили по стране в поисках нужных специалистов, платили за операции... закончила курсы массажистов и постоянно требовала от врачей объяснять состояние ребенка максимально подробно, вплоть до мельчайших подробностей проведения операций... И всю жизнь до сих пор животный страх за ее здоровье и состояние...

Так вот к чему это я... Если бы я знала тогда перспективы лечения дочери и возможные результаты, то мне было бы гораздо легче морально все это воспринимать. Не было бы периодов дикой безнадежности. Возможно и мои слова кого-то успокоят, добавят решимости и уверенности в собственных силах. И у кого-то из таких деток появятся любящие родители, готовые свернуть ради них горы!

Iris: Я сейчас спрошу глупость, извинюсь заранее - с тем самым диагнозом - это с каким?
С тем самым, которым занимается БФ "Сделай шаг" https://helpspinabifida.ru

https://vk.com/wall-133849066_2515 :

Благотворительный фонд Спина бифида Spina Bifida
18 июн 2020
Действия
22 мая 2020 года наш фонд совместно с партнером Благотворительный Фонд "Дорога Жизни" @bf_doroga_zhizni , провел вебинар для сотрудников домов детей-инвалидов и домов ребенка о том, что же такое Спина бифида.

Вебинар вели модератор - руководитель проекта помощи детям-сиротам со СПИНА БИФИДА Полянская Мария, лектор – физический терапевт фонда Яцына Диана, подготовившая уникальный по ценности и полноте материал для сотрудников учреждений, в которые попадают дети со СПИНА БИФИДА в разные периоды своей жизни.

На сегодняшний день, Диана один из опытнейших практикующих специалистов в России, по работе с детьми со Spina Bifida.

С сентября 2016 г. по настоящее время около 400 детей со Spina Bifida были осмотрены специалистами фонда, а их родители получили консультации и рекомендации, детям были подобраны ТСР, или же рекомендованы регулярные спортивные занятия.

Физический терапевт - важный член мультидисциплинарной команды, которая ведет ребенка со спинномозговой грыжей.

В ходе вебинара, на котором онлайн присутствовали сотрудники нескольких региональных учреждений, Диана подробно рассказала о том, что такое такое Spina Bifida, почему и у кого она случается , как можно заниматься профилактикой и диагностикой этого заболевания, как оно протекает и, самое главное, на что должны обращать внимание сотрудники, работающие с детьми в учреждениях, чтобы не пропустить так называемые «красные флаги», которые могут привести к смерти ребенка.

Речь шла о том, как повысить качество жизни таких детей, как предупредить вторичные осложнения, особенно, если ребенок с детства находится в системе. Ведь самое лучшее для ребенка – жить и развиваться в семье, что неоднократно подчеркнули Мария и Диана, потому что только в семье возможна полноценная абилитация и социализация.

Наш проект помощи детям-сиротам, именно по этой причине, направлен в первую очередь, на скорейшее устройство детей со Spina Bifida в семью, с ее последующим сопровождением и полноценным включением в программы помощи и информирования.

И очень отрадно сознавать, что подобные вебинары для сотрудников детских учреждений-интернатов знаменуют собой начало нового этапа успешного сотрудничества фондов с системой социального обеспечения во имя здоровья и будущего детей-сирот.

Мы очень надеемся, что вебинары, а после снятия карантина – и очные обучающие семинары – изменят жизнь детей со СПИНА БИФИДА к лучшему!




И ещё одна ссылочка... https://vk.com/wall-133849066_2299

https://vk.com/wall-133849066_3061

https://helpspinabifida.ru/nedetskij-dom/

много разных видео от фонда https://vk.com/video/@spina.bifida

========================2022 год ====================
Беременные женщины, ожидающие ребёнка с расщеплённым позвоночником нуждаются в системной поддержке для организации операции и родов!

Ежегодно в России рождается, по разным данным, около 2000 младенцев с диагнозом spina bifida. Эту тяжелую патологию развития нервной трубки врачи могут обнаружить еще во время беременности. У ребенка формируется спинномозговая грыжа и возникают проблемы с ходьбой, урологией и некоторыми другими системами организма.

В 2021 году Фонд "Спина бифида" оказал помощь 37 беременным женщинам.
Было проведено 7 внутриутробных операций в ФГБУ «НМИЦ АГП им. В.И.Кулакова» Минздрава РФ https://vk.com/oparina4
В сопровождении фонда на свет появилось 29 малышей, а всего в проекте оказывалась помощь 54 младенцам.

Сейчас фонд “Спина бифида” собирает средства на работу проекта помощи беременным женщинам, ожидающим ребенка с установленным диагнозом Spina Bifida.

Благодаря собранным средствам женщина сможет:
- Получить необходимую информацию о способах профилактики врождённой патологии Spina Bifida.
- Узнать об эффективных маршрутах для проведения внутриутробной операции у лучших экспертов для предотвращения тяжёлых последствий порока развития.
- Получить консультации лучших врачей экспертов по лечению детей с диагнозом Spina Bifida.
- Получить адресную поддержку (проезд до специализированного перинатального центра, проживание до операции и родов, питание, обследование, подготовка к родам).
- Получить помощь в организации необходимой операции по коррекции спинномозговой грыжи сразу после рождения.
- Получить психологическую и юридическую помощь.

В настоящее время в месяц в фонд обращается около 10 беременных женщин и семей с новорожденными детьми. Это значит, что благодаря проекту фонда мы сможем помогать до 60 беременным женщинам и новорожденным детям в год.
За 5 лет работы фонда уже более 70 женщин из России получили своевременную помощь, смогли сделать внутриутробную операцию по коррекции Spina Bifida и родить детей с лучшим качеством здоровья.

Мы собираем средства на работу проекта в ближайшие шесть месяцев. Поддержите фонд "Спина бифида", чтобы семьи получили лучшее лечение и безопасные роды детей с установленным диагнозом spina bifida.
Сбор открыт на платформе Tooba https://vk.com/toobacom Чтобы помочь переходите по ссылке https://m.tooba.com/dyj5

Подробнее о проекте помощи беременным женщинам можно ознакомиться на сайте https://helpspinabifida.ru/project/prog ... eremennym/

Изображение На фото подопечная фонда Вера с мужем и новорождённой дочкой Евгенией после внутриутробной операции.

29.09.2022
Последний раз редактировалось Obitatel_Interneta 17 ноя 2018, 19:24, всего редактировалось 2 раза.
Реклама
Аватара пользователя
Автор темы
Obitatel_Interneta
Всего сообщений: 489
Зарегистрирован: 29.01.2017
 Re: "Сделай шаг" - дети с тем самым диагнозом

Сообщение Obitatel_Interneta »

Вадим А. http://www.usynovite.ru/child/?id=7x5ci-2ncd
Регион: Башкортостан Республика
Мальчик родился в январе 2016
Характер: общительный, реагирует на звуки, улыбается, контактный в апреле 2017 года информация о ребенке размещена на сайте: http://videopassport.ru/
Характер: Ребенок спокойный, охотно идет на контакт с взрослыми. Любит наблюдать за действиями и игрой детей, смеется с ними. С удовольствием, увлеченно смотрит мультфильмы. Преобладающее эмоциональное состояние положительное. Эмоциональное состояние преобладает устойчивое, Длительность активного бодрствования соответствует возрасту. В активной речи присутствует гуление. С большим интересом смотрит мультфильмы, особенно любит музыкальные. Во взаимоотношениях с детьми и взрослыми доброжелателен, улыбчив.

Характер: Спокойный, улыбчивый мальчик, любит играть на коврике с конструктором, с мячом. С особом интересом рассматривает новые игрушки и книжки. С удовольствием слушает сказки, музыку, эмоционально окрашенную речь. Ребенку необходимы внимание и забота любящих родителей.
Характер: Вадим - спокойный, улыбчивый мальчик, любит играть на коврике с конструктором, с мячом. Проявляет положительную эмоционально-двигательную реакцию на музыкальные игрушки, на эмоционально-окрашенное обращение педагога, активный интерес к окружающей его обстановке. С особым интересом рассматривает новые игрушки и книжки. С удовольствием слушает сказки, музыку, эмоционально окрашенную речь. Ребенку необходимы внимание и забота


Возможные формы устройства: усыновление, опека
Группа здоровья: 5-ая группа здоровья

Причина отсутствия родительского попечения матери: письменное согласие матери на усыновление
Причина отсутствия родительского попечения отца: в графе "отец" свидетельства о рождении стоит прочерк

Информация о Вадиме есть на "видеопаспорте" http://videopassport.ru/childr/2ncd/ нет, удалили!

Изображение Изображение Изображение Изображение Изображение Изображение Изображение ИзображениеИзображениеИзображениеИзображениеИзображение Изображение Изображение



Re: Дети в возрасте от 5 до 10 лет (Пост βλюЂλЁηη@Я_√_МℇчTў #678812)

https://vk.com/wall-122745694_1962
https://vk.com/wall-122745694_1478
https://vk.com/wall-115436493_82952 03.08.20
https://vk.com/wall137167144_1276

https://ok.ru/zaberitesc/topic/65050510103816



Вся группа https://vk.com/vadimkina_mama
Последний раз редактировалось Obitatel_Interneta 22 июн 2018, 15:42, всего редактировалось 1 раз.
Аватара пользователя
Автор темы
Obitatel_Interneta
Всего сообщений: 489
Зарегистрирован: 29.01.2017
 Re: "Сделай шаг" - дети с тем самым диагнозом

Сообщение Obitatel_Interneta »

Юлиан У. Мальчик родился в июле 2014 http://www.usynovite.ru/child/?id=7x5ci-ue22
Регион: Башкортостан Республика
http://siroty-rf.ru/children/111704-111704_yulian-u/

Характер: спокойный, любит рассматривать игрушки, любит внимание в декабре 2017 года информация о ребенке размещена на сайте: http://videopassport.ru/
Ребёнок общительный. Внимательно рассматривает книжки. Задаёт вопросы, отвечает на вопросы взрослых. Любит играть с детьми. Ребенок хорошо ориентируется в группе. знает значение комнат бытовых предметов. Знает близких взрослых,детей в группе. Показывает себя и других на фотографиях. В группе передвигается ползанием. Понимание речи на бытовом уровне, Юлиан любит комментировать свои действия. Развивается фразовая речь, любит прогулки на свежем воздухе, во время которых задает много вопросов по поводу окружающего мира. Любит делиться полученнфыми знаниями с близкими. Мальчику нравится музыка. Он легко заучивает тексты песен. С удовольствием участвует в музыкальных мероприятиях. любит стихи. слушает и легко заучивает их. У ребенка очень хорошая память
http://bashkortostan.opekaweb.ru/childr ... w&id=16071

Возможные формы устройства: усыновление, опека
Группа здоровья: 5-ая группа здоровья

Причина отсутствия родительского попечения матери: Решение суда о лишении родительских прав матери
Причина отсутствия родительского попечения отца: Решение суда о лишении родительских прав отца

Информация о Юлиане есть на "видеопаспорте" http://videopassport.ru/childr/ue22/

Изображение Изображение Изображение Изображение Изображение Изображение ИзображениеИзображениеИзображениеИзображениеИзображениеИзображение



https://vk.com/wall-122745694_2153
https://ok.ru/mamamatvey/topic/153716553057538
https://vk.com/yaishytebyamama?w=wall-123093966_4825
Последний раз редактировалось Obitatel_Interneta 01 дек 2018, 18:05, всего редактировалось 2 раза.
Аватара пользователя
Автор темы
Obitatel_Interneta
Всего сообщений: 489
Зарегистрирован: 29.01.2017
 Re: "Сделай шаг" - дети с тем самым диагнозом

Сообщение Obitatel_Interneta »

Группа здоровья стала 4я! (Была 5я) И уже снова 5я...
Артёмке уже 4,5 года. Почему уже?! Потому что, ещё полгода и наступит момент, когда его из дома ребёнка переведут в другое государственное учреждение, согласно состояния его здоровья.

У Артёма 5 группа и в наличии достаточно серьёзный набор диагнозов. Самый серьёзный связан с опорно-двигательной функцией, НО Артёмка будет ходить! Почему будет, потому что сейчас Домик исправляет ортопедическую проблему. На видео видно , что чувствительность в ножках есть, а в реальности мальчик наступает на них . Нужны конечно занятия по реабилитации. Также есть проблемы по проктологии и урологии.

Всем детишкам нужна мама, но таким как Артём она нужна как воздух, как возможность, всё-таки именно жить, а не существовать.

Мальчик интеллектуально сохранен, разговаривает, все понимает, очень любит ласку и общение со взрослыми. Очень активный, делает все , чтобы привлечь к себе внимание, которого явно не хватает ему в учреждении.
Пять лет. Артём умственно сохранен, но имеет опорно-двигательный диагноз. Фото в ФБД не самое удачное. На самом деле это очень милый приятный малыш. Артем любознательный, активный, общительный и ласковый мальчик. Он прекрасно понимает обращённую речь, разговаривает, играет, собирает пазлы, смотрит книжки, рисует. Артём тянется ко взрослым, открыт для общения и очень рад любому вниманию с их стороны. А как он любит купаться! Какое наслаждение он получает от водных процедур. Несмотря на то, что Артём имеет проблемы с ножками, он не сидит на одном месте, он довольно резво перемещается по полу своим способом.

Артем Д. Мальчик родился в феврале 2013 http://www.usynovite.ru/child/?id=7x5ci-hx9i
Регион: Башкортостан Республика
http://siroty-rf.ru/children/89875-89875_artem-d/?
Характер: Мальчик активный, жизнерадостный. Самостоятельно ползает, садится. Понимает обращенную речь на бытовом уровне. Любит играть с игрушками.
http://bashkortostan.opekaweb.ru/childr ... w&id=16051

Возможные формы устройства: усыновление, опека
Группа здоровья: 4-ая группа здоровья

Причина отсутствия родительского попечения матери: письменное согласие матери на усыновление
Причина отсутствия родительского попечения отца: в графе "отец" свидетельства о рождении стоит прочерк
Братьев и сестер нет

Информация об Артёме есть на "видеопаспорте" http://videopassport.ru/childr/hx9i/

Изображение Изображение Изображение ИзображениеИзображениеИзображениеИзображение Изображение
Изображение





https://vk.com/wall-123093966_305899
https://vk.com/wall-123093966_18806

https://vk.com/wall-122745694_3589 видео
https://vk.com/wall-122745694_3158
https://vk.com/wall-122745694_2784
Последний раз редактировалось Obitatel_Interneta 01 июн 2018, 23:08, всего редактировалось 1 раз.
Аватара пользователя
Автор темы
Obitatel_Interneta
Всего сообщений: 489
Зарегистрирован: 29.01.2017
 Re: "Сделай шаг" - дети с тем самым диагнозом

Сообщение Obitatel_Interneta »

Девочка любопытная, активная, общительная. Ласковая и веселая Кассандра, легко идет на контакт с незнакомыми людьми. Девочка очень хочет нравиться взрослому, тянется к ласке, старается привлечь к себе внимание. Любит внимание взрослого. Ребенку нравятся музыкальные игрушки, когда с ней говорят, держат на руках.

Кассандра А. Девочка родилась в октябре 2015 http://www.usynovite.ru/child/?id=7w3gd-jr4
Регион: Татарстан Республика
http://siroty-rf.ru/children/89526-89526_kassandra-a/

Характер: любопытная, активная, общительная
Характер: Активная, подвижная девочка. Очень коммуникабельная, с удовольствием общается и со взрослыми, и с детьми. С удовольствием играет в сюжетные игры, любит рисовать.
Любознательная и целеустремленная девчушка очень хочет нравиться взрослым, тянется к ласке, старается всячески привлечь к себе внимание. Безумно любопытная, активная и общительная Кассандра очень любит музыкальные игрушки и общение с людьми.
http://videopassport.ru/childr/jr4/
https://changeonelife.ru/videoprofiles/ ... -tatarstan

Возможные формы устройства: усыновление, опека
Группа здоровья: 5-ая группа здоровья

Причина отсутствия родительского попечения матери: Решение суда о лишении родительских прав матери
Причина отсутствия родительского попечения отца: в графе "отец" свидетельства о рождении стоит прочерк
Братьев и сестер нет

Изображение Изображение Изображение Изображение ИзображениеИзображениеИзображениеИзображениеИзображениеИзображение
Изображение
Видеоанкета "Измени одну жизнь"

май 2019

За дополнительной информацией обращайтесь к руководителю проекта помощи детям-сиротам со Spina Bifida Марии Полянской - на почту dd@helpspinabifida.ru

https://vk.com/wall-133849066_1798
https://vk.com/wall-133849066_4030
https://vk.com/wall-133849066_4792
Последний раз редактировалось Obitatel_Interneta 10 ноя 2018, 18:29, всего редактировалось 3 раза.
Аватара пользователя
Беломаз Алесандра
Всего сообщений: 1252
Зарегистрирован: 25.02.2015
Сыновей: 1
Дочерей: 3
Приёмные: есть
Кровные: есть
Откуда: Россия, МО
 Re: "Сделай шаг" - дети с тем самым диагнозом

Сообщение Беломаз Алесандра »

Правильно я поняла, что это долгожданная темка про деток с диагнозом как моя Тусенька? :chelo:
Чудесные детки, в семье с ними очень комфортно.
Я почему то думала, что Валерию забрали...
-Доктор, что мне принять от нервов?!
-Волю Божию.
Аватара пользователя
Тамила
Всего сообщений: 1970
Зарегистрирован: 31.03.2014
Сыновей: 3
Дочерей: 2
Приёмные: есть
Кровные: нет
Образов.: высшее педагогическое
Откуда: Москва
 Re: "Сделай шаг" - дети с тем самым диагнозом

Сообщение Тамила »

Все. Я влюбилась. Ангелина, где взять дом побольше и финансы? "Нерезиновая" привозных не жалует. А мои родители еще Сеньку до конца не пережили.

Отправлено спустя 1 минуту 30 секунд:
Буду держать за нее кулачки и разрабатывать "план А".


ВСТАВКА НА ПЕРВУЮ СТРАНИЦУ (2020 год): Смотрите, какие бывают креслица!

Любой ребенок ближе в году уже достаточно резво ползает, начинает вставать на ножки и делать свои первые шаги. Многие дети со spina bifida в силу диагноза лишены этого. И как здорово, что эту справедливость можно преодолеть всего лишь удобным креслом на двух колесах.
👉 Напомним, как все было: во время пандемии весной мы искали подобную колясочку для малышки Алены. И вместе с готовой коляской в фонд передали три кресла bamboo. Эти кресла идеально подходят для того, чтобы сделать из них маленькую коляску, но из продажи они пропали давно. И мы решили сделать из этих кресел колясочки для наших малышей.
 Сделай шаг - дети с тем самым диагнозом - розы3.jpg
Аватара пользователя
Беломаз Алесандра
Всего сообщений: 1252
Зарегистрирован: 25.02.2015
Сыновей: 1
Дочерей: 3
Приёмные: есть
Кровные: есть
Откуда: Россия, МО
 Re: "Сделай шаг" - дети с тем самым диагнозом

Сообщение Беломаз Алесандра »

Тамила: 15 май 2018, 22:03 Все. Я влюбилась. Ангелина, где взять дом побольше и финансы? "Нерезиновая" привозных не жалует. А мои родители еще Сеньку до конца не пережили.

Отправлено спустя 1 минуту 30 секунд:
Буду держать за нее кулачки и разрабатывать "план А".
да я бы половину ребятишек из этой темы прихватила, где взять дом? 🤦🏻‍♀️😭
Rara_Avis:Мне Ксения К понравилась, особенно на самой младенческой фотке, пока еще темненькая. Даже мужу показывала (с уклончивой формулировкой "у нее проблемы НЕ с речью").
Мира:Тамила, и мне Ангелинка очень понравилась! Мне кажется,она на вашего Сеню похожа
А мне Валерия и Ванюшка и Ангелина тоже хорошенькая.... :oops:
-Доктор, что мне принять от нервов?!
-Волю Божию.
Аватара пользователя
Бегущая_По_Волнам
Всего сообщений: 3515
Зарегистрирован: 06.02.2015
Сыновей: 2
Дочерей: 2
Приёмные: есть
Кровные: есть
Образов.: высшее
Откуда: Ленинградская область
 Re: "Сделай шаг" - дети с тем самым диагнозом

Сообщение Бегущая_По_Волнам »

филосов:опытные - знающие - подскажите , с чем придется столкнутся?
lenaspain: Филосов, все очень индивидуально,в зависимости от того в каком месте грыжа.Варианты от полностью здорового до глубокого инвалида.Почитайте про спину бифида.Как приятный бонус,обычно дети с хорошим характером от неассоциальных родителей.Все кто взял таки ребят,а нас здесь немало,очень довольны.Несмотря на проблемы по здоровью.

Отправлено спустя 2 минуты 37 секунд:
жклательно,что бы ребенок в семье стал или младшим или единственным,тк такой ребкнок потребует много времени .
Про младшего-единственного - согласна. У нас две 11-летки, приемному нужен постоянный контроль, кровная "в сознанке", но мама все равно еще очень нужна. Так что мы такой диагноз не рассматриваем только потому, что частые и/или долгие реабилитации в наш уклад не вписываются пока. А детки такие есть хорошки и понимаешь, что сохранный, перспективный, но... :(
привыкшие к излишеству смертей, вы, люди добрые, бранитесь и боритесь, вы так бесстрашно нянчите детей, что и детей, наверно, не боитесь (с)
Аватара пользователя
terra_beauty
Всего сообщений: 11774
Зарегистрирован: 20.11.2015
Сыновей: 2
Дочерей: 1
Приёмные: есть
Кровные: есть
Образов.: высшее
 Re: "Сделай шаг" - дети с тем самым диагнозом

Сообщение terra_beauty »

lenaspain: 23 май 2018, 14:07 Как приятный бонус,обычно дети с хорошим характером от неассоциальных родителей.В
сейчас мамочкой общаюсь, на моем опыте уже второй случай деток 4-5 лет с последствиями отказничества-истерики, исподтишка навредить младшим, чтобы все было по их. В обеих семьях младшие дети.
lenaspain:terra_beauty, Саша ну в 5лет и домашние очень вредные бывают,так что это не показатель,точно так же как я видела домашних детей с таким диагнозом очень избалованных и капризных.
Беломаз Алесандра:у нас София прекрасная и без возвратов так себя ведёт
Ответить Пред. темаСлед. тема
Для отправки ответа, комментария или отзыва вам необходимо авторизоваться
  • Похожие темы
    Ответы
    Просмотры
    Последнее сообщение

Вернуться в «Они ищут родителей»