Страшные диагнозы

[Люка]

Катена, Вообщем смотрю бумажки-отписываюь как обещала ..Впервые инвалидность выдана в июне 2007 (Маре четыре месяца) - действием до августа 2009, очередное освидетельствование через 2 года..Повторно выдано как раз в июне 2009 до достижения 18 лет. В первом причина не указана, во втором - инвалид по повреждению опорно-двигательного аппарата..

[Дочки-матери]

Моей Каришке сегодня результат ПЦР пришел по гепС.----отрицательный!
Пищу от радости целый день.А то после УЗИ напряг был жуткий.Поговорила с врачом в платной.Посоветовал для успокоения души раз в год повторять анализ и поздравил с чудом-все таки домашние роды и плюсом мама кормила грудью-большой риск заражения.
На диспансеризации хирург еще раз посмотрел наш "неправильный" животик.(у нее реберный ряд короткий и нижние вперед выпирают, поэтому каждый раз у нас прощупывается печень как увеличенная).Его вердикт-слабые брюшные мышцы и наследственная конституция

[Плюшка]

Дочки-матери, слава Богу!!! Представляю ваше состояние! И очень рада за вас и малышку!

[нерпа]

Дочки-матери, очень рада за вас!
вы пцр однократно делали? мне врачи говорят, что по нашим стандартам достатачно получить 1 отрицательный анализ.

[Катена]

Дочки-матери, Надюша, Слава Богу!

[Дочки-матери]

Плюшка, Спасибо.Это так страшно, когда вдруг, среди спокойной жизни, толчок в спину

мне врачи говорят, что по нашим стандартам достатачно получить 1 отрицательный анализ.

Мы в прошлом году делали ПЦР-был отр.Но лежали недавно в инфекции, врач настращала меня, а потом вот УЗИ не понравилось.Кушает она в последнее время плохо, болеть стала часто, капризная.Она смуглая, загар слез и кожа желтоватого оттенка стала.Куча факторов чтобы занервничать и вспомнить свои старые страхи.Вот и пошла второй раз делать.Это на уровне ДНК анализ, глубокий.
Она у меня самый любимый ребенок и просто хочется ей счастья и здоровья(как избито это бы не звучало)

Добавлено спустя 7 минут 25 секунд:
Катена, Спасибо.
Девочки, я сейчас общаюсь с человеком из ДД-там у нее стояла первая группа инвалидности по УО.Сейчас она второй год уже как (так и подмывает написать освободилась ) выпустилась.Думала будет продолжать получать пенсию по инвалидности...ага! Она полностью здорова!Немного заторможенная, узкий кругозор, но рассуждает она очень толково.Не пьет, не курит, воспитывает сына, красиво вяжет и рисует.Подрабатывает оформителем в местном ДК.Вот вам и УО!
Я это к чему? Наверняка ее кто то хотел взять, но те страшилки, что у нее в карточке, пугали.А ведь могли бы быть счастливы и они и у девочки детство прошло бы радужнее

[Жанка]

Дочки-матери, поздравляю . Я когда читаю на форуме "ПЦР-отрицательный", у меня всё в душе переворачивается от счастья , а раньше и слов таких не знала

[Бари]

[Катена]

Катена, Вообщем смотрю бумажки-отписываюь как обещала

разобралась я с этим установлением инвалидности. Есть перечень заболеваний, при котором могут дать инвалидность при первичном обращении.

"Установление группы инвалидности без указания срока переосвидетельствования (категории "ребенок-инвалид" до достижения гражданином возраста 18 лет) может быть осуществлено при первичном признании гражданина инвалидом (установлении категории "ребенок-инвалид") по основаниям, указанным в абзацах втором и третьем настоящего пункта, при отсутствии положительных результатов реабилитационных мероприятий, проведенных гражданину до его направления на медико-социальную экспертизу.
http://www.consultant.ru/document/cons_ ... 5140/#p180
© КонсультантПлюс, 1992-2014

Но там такие серьезные болячки как:
3. Неоперабельные доброкачественные новообразования головного и спинного мозга со стойкими выраженными нарушениями двигательных, речевых, зрительных функций (выраженные гемипарезы, парапарезы, трипарезы, тетрапарезы, гемиплегии, параплегии, триплегии, тетраплегии) и выраженными ликвородинамическими нарушениями.
4. Отсутствие гортани после ее оперативного удаления.
5. Врожденное и приобретенное слабоумие (выраженная деменция, умственная отсталость тяжелая, умственная отсталость глубокая).
6. Болезни нервной системы с хроническим прогрессирующим течением, со стойкими выраженными нарушениями двигательных, речевых, зрительных функций (выраженные гемипарезы, парапарезы, трипарезы, тетрапарезы, гемиплегии, параплегии, триплегии, тетраплегии, атаксия, тотальная афазия).
7. Наследственные прогрессирующие нервно-мышечные заболевания (псевдогипертрофическая миодистрофия Дюшенна, спинальная амиотрофия Верднига-Гоффмана), прогрессирующие нервно-мышечные заболевания с нарушением бульбарных функций, атрофией мышц, нарушением двигательных функций и (или) нарушением бульбарных функций.
8. Тяжелые формы нейродегенеративных заболеваний головного мозга (паркинсонизм плюс).
9. Полная слепота на оба глаза при неэффективности проводимого лечения; снижение остроты зрения на оба глаза и в лучше видящем глазу до 0,03 с коррекцией или концентрическое сужение поля зрения обоих глаз до 10 градусов в результате стойких и необратимых изменений.
10. Полная слепоглухота.
http://www.consultant.ru/document/cons_ ... 5140/#p180
© КонсультантПлюс, 1992-2014

Мальчик, о котором зашла речь, все равно, ну, никак не подходит под этот перечень (по описанию автора вопроса).
А председатель МСЭК, видимо, объяснял мне порядок переосвидетельствования именно по нашей категории детей-инвалидов, а я поняла как для всех вообще.

[Мама лапочек]

Дочки-матери, ПОЗДРАВЛЯЮ!!! Какая замечательная новость, очень рада за вашу доченьку и за вас!