10 месяцев не сидит, помогите советом

Комиссар НКВД, какой же это первый этап, когда человек согласие на ребенка подписывает?:)))))))))))))))))))) Рассмешили:))))))))

Написано-то было как?

тося:Развитие(как сказали) у него на 3 мес. Врачи дет дома говорят, что скорей всего у него дцп под вопросом,хотя документально этого нигде нет. Ребёнок не развивается. Короче, можно так сказать, что заставили они меня написать от него отказ.

Ее честно предупредили, что возможно, ребенок больной. И она подписала отказ. Сейчас думает, а может взять? Я так мыслю, что она колеблется, как раз сейчас взвешивает все (я прав, Тося?). А тут Злобыня со своими ужастиками.

Сообщение **avtomama** » 27 июл 2013, 21:05

Даша Боти, поддержу Вас,имея опыт с особятами- если есть органика,уж лучше не влезать с чужими детками...
это мина замедленного действия- в какой момент кризис наступит-неизвестно...
и научить ходить-говорить -еще не главное...

Комиссар НКВД,человек настроен на этого ,именно на этого ребёнка.Я пишу реальные вещи.И никогда не напишу,что мы справились.Органика-это не то,с чем можно справится.Это можно только до какой-то степени компенсировать,причем затратив массу сил ,денег и времени.В Чехии нам прямо сказал реабилитолог,что наш ребёнок если и пойдёт сам,то очень поздно.Так как большая задержка в моторном развитии.Человек должен осознавать чётко,сможет ли он смириться с возможной инвалидностью ребёнка.А брать,надеясь на чудо,а потом метаться не зная,куда бежать-это не самый лучший вариант.Я посоветовала сделать МРТ.Это самый информативный способ диагностики.Если все в пределах допустимой нормы-значит замечательно.А если нет,то предупреждён -значит вооружён.Если бы мне кто-то вовремя подсказал сделать МРТ хотя бы в 2 мес,то мы бы избежали многих проблем.

avtomama:если есть органика,уж лучше не влезать с чужими детками...

Да уж с органикой дела лучше не иметь. Конечно, есть такие люди, что успешно справляются и с такими (знаю о чем говорю, у меня на участке двое таких, один с тяжелой эпилепсией, другой с болезнью Дауна и комбинированным пороком сердца). Но такое дано не каждому.

Сообщение **avtomama** » 27 июл 2013, 21:19

Комиссар НКВД, в задачи органов опеки и сотрудников учреждения входит, в том числе,и проверка стрессоустойчивости мамаши- будет ли она бороться,бегать по врачам,либо в розовых соплях потонет...
мне вон тоже про дцп лопотал дохтур,только нестыковочка вышла...
а автору я уже насоветовала-обследовать детку самой,узнать реальное положение дел и далее-по ситуации...
любую инфу проверять самой,чтоб потом не пенять на других...

Добавлено спустя 6 минут 32 секунды:

Комиссар НКВД: успешно справляются и с такими (знаю о чем говорю, у меня на участке двое таких, один с тяжелой эпилепсией, другой с болезнью Дауна и комбинированным пороком сердца).

ну и до чего они справятся?
полноценными они никогда не станут,а тешить себя-скорее обманывать,что все хорошо,плача по ночам в подушку...
у меня кровные такие,младшего вытянула до определенного момента,потом-тупик...
у старшего кризис в половое созревание грянул- мало того,что суисциды,так еще поджоги,газ пускал и пр...

avtomama:а автору я уже насоветовала-обследовать детку самой,узнать реальное положение дел и далее-по ситуации...
любую инфу проверять самой,чтоб потом не пенять на других...

Вот именно. А вдруг здесь органики и в помине нет? А она откажется... Одним счастливым ребенком меньше...

avtomama:мне вон тоже про дцп лопотал дохтур,только нестыковочка вышла...

Дифференцировать ДЦП с другими олигофреноподобными состояниями сложно, даже в нашей клинике нет таких возможностей. Так что дд-домовские врачи перестраховываются - ставят самый страшный диагноз, ну а если он не подтвердился - тем лучше.

Комиссар НКВД,Вам ,как врачу,должно быть понятно,что "успешно справиться" с тяжелой эпилепсией и уж тем более с Синдромом Дауна-нельзя

В случае с эпилепсией можно добиться в лучшем случае только длительной ремиссии,и при этом всегда быть начеку,постоянно мониторить ребёнка,ограничивать во многом.Никто пока лечить эпилепсию не научился.Даже хирургически.А уж генетика и вобще не лечится.Только социальная адаптация,и доступная реабилитация.И то зависит от формы проявления.Мозаичная форма Синдрома Дауна-наиболее лёгкая,дети отстают,но как то обслуживать себя,что-то делать руками могут вполне.кстати,в случае органики очень часто присоединяется эпилепсия.Об этом тоже надо знать.Причём дебют может быть и в год и в два и в три. Кстати,причем ДЦП к олигофреноподобным состояниям?Если у ребёнка явная микроцефалия-то ещё возможно.А так масса очень неплохих детей в интелектуальном плане.У моих приятелей девочка с тетрапарезом(но тоже очень упорно лечились-обколки по Скворцову и пр)окончила гимназию,умненькая,рассудительная.Ходит неплохо(хотя тоже поздно пошла).

Злобыня: "успешно справиться" с тяжелой эпилепсией и уж тем более с Синдромом Дауна-нельзя

Я имел в виду не лечение, а воспитание. Конечно, ту эпилепсию (хотя это не эпилепсия, а эпилептиформный синдром из-за тяжелого внутриутробного поражения мозга, но хрен редьки не слаще) они так и не могут вылечить, припадки бывают один-два раза в день, но ведь не опускают руки, не бросают на самотек! Ребенка они воспитывают, лечат, водят по специалистам, вовремя кладут в больницу, наш невролог нарадоваться на них не может, настолько исполнительные пациенты. Насчет того, что с с. Дауна картина та же. Ждут не дождутся, когда кардиолог разрешит операцию, они готовы оплатить ее в Москве.

тося, у вас есть законно право устроить ребенку независимое медицинское обследование. Отказать вам не могут. Дерзайте!)
От себя - мой младший кровный - недоношенный. Переворачиваться, сидеть, вставать стал позже ровесников. Узнайте, может и у вашего та же причина. Недоношенность, помноженная на отсутствие должного ухода дают серьезное отставание.