Где же дети?

[maryanka]

Niobe, нам в ШПР наоборот, не советовали 3-леток. Мол, адаптация на кризис возрастной наложится - и так весело всем будет.

[Izum]

Все-таки много факторов, надо смотреть на ребёнка и сколько он в системе.
Я бы лично тоже,рассматривала малышастика помладше.

[ЛучикНа]

Аня с Валей сидят все девчонки, и тоже ни кто не желает двойняшек забрать http://www.usynovite.ru/child/?id=auoa2-rkxt

Какие девочки хорошие, внешне нормальные. Группы здоровья здоровья 4 и 5.

[vitas_79]

Имя Ангелины говорит само за себя – её удивительное в таком возрасте обаяние, улыбка и проницательные глазки очаровывают с первых минут общения!
☀Какое-то ангельское умиротворение и тепло пронизывает общение с этой девочкой, которые удивительным образом сочетаются с её активностью и неумением сидеть на месте!
Вследствие врождённых диагнозов Геля не может ходить, да и пока почти не ползает. Она знает и говорит пока лишь отдельные слова, но как будто не видит в этом совсем никаких препятствий – и пытается общаться со всеми вокруг!
И так и случилось: в Москве Ангелине провели необходимое обследование, сделали МРТ и УЗИ, а главное – сложную операцию, после которой девочке предстоит ещё долгий реабилитационный период.
Есть дети, которые тут же завлекают нового знакомого играть, показать все-все игрушки и захватить всё его внимание. Есть и те – как Ангелина – кто знает, что и к ним обязательно подойдут, и внутри всё сжимается от прыгающей радости – меня заметили! И уж когда заметят – Геля цепко хватается за это внимание, за эту возможность показать себя, рассказать о себе! Но поскольку Ангелина не может многого рассказать – она говорит взглядом.
У Ангелины есть важная и ответственная ежедневная миссия – бороться со всеми недугами и старательно накапливать силы для этой борьбы.
В таком нежном возрасте она уже успела показать себя настоящей героиней, но ведь каждому герою нужен кто-то, кто непременно будет рядом. Кто не обманет, не предаст, а просто поверит, даст надежду и вместе с ней пройдёт самые сложные испытания. На кого можно будет равняться и смотреть с любовью, думая о том, что самый главный герой в жизни – это Мама!

➡ Анкета ребенка в ФБД: http://www.usynovite. ru/child/?id=93aeg-2zzn

➡ За дополнительной информацией обращайтесь к руководителю проекта помощи детям-сиротам со Spina Bifida Марии Полянской на почту dd@helpspinabifida.ru

Наш Фонд Spina Bifida, совместно с благотворительным фодом "Дорога жизни", очень переживает за малышку и хочет найти Ангелиночке любящую заботливую Семью

[vitas_79]

Максим родился в январе 2016 года - особенный мальчик, и дело не только в том диагнозе, который, увы, пока мешает ему расти в любящей семье.

Благотворительный фонд «Измени одну жизнь» снял о мальчике прекрасный и трогательный ролик 📽 https://changeonelife. ru/videoprofiles/maksim-r-moskovskaya-oblast-2/, а сейчас малыш лежит с няней в больнице.

Максим пока что находится в доме ребенка, но вскоре его ждет перевод в дом ребенка-инвалида. Со слов соседей по палате, мальчик разговаривает, общается с другими детьми, да и описание его в банке данных о детях-сиротах совершенно необычное – видно, что кто-то очень старался донести историю мальчика до потенциальных родителей в самом подробном виде, так что читайте внимательно - там сказано буквально обо всем.

И да, пока что время в отношении Максима не упущено – правильная и регулярная реабилитация смогла бы существенным образом повлиять на его здоровье и ограничение в движении.

Важно лишь, чтобы в жизни мальчика появились значимые близкие люди, готовые к трудной, но такой благодарной и нужной миссии.

Тем родителям, кто готов подарить семью таким особым детям, наш Фонд Spina Bifida, совместно с благотворительным фондом "Измени одну жизнь", предлагает маршрут настоящей и действенной помощи, поддержку и сопровождение на всем пути развития ребенка.

➡ Ссылка на анкету Максима в федеральном банке данных: http://www.usynovite. ru/child/?id=ceond-bm0w

Смышленый и любознательный Максим открыт к общению и очень ждет, что его наконец-то заберут в семью, где он станет самым сладким и любимым сынишкой!

За дополнительной информацией обращайтесь к руководителю проекта помощи детям-сиротам со Spina Bifida Марии Полянской на почту dd@helpspinabifida.ru

[vitas_79]

Семен родился в мае 2016 года в Вологодской области. Описание в ФБД одно из самых "трогательных": спокойный, доброжелательный, общительный,
малоактивный ввиду состояния здоровья.
А что мы видим на фото Милый, пухлощекий мальчишка с озорными глазами и невероятной улыбкой! ‍♂
И как же важно, чтобы эта улыбка никогда не исчезла с лица Семушки! Чтобы он всегда улыбался в ответ маме, с заливистым смехом прыгал в объятия папы
А мама бы взахлёб рассказывала своим подругам: "Ох, наш Сема такой юморист! Как же мы любим эту его фирменную улыбку...".
❇ Такой текст находится на сайте Межрегиональной Благотворительной Общественной организации помощи детям с гидроцефалией и другими нейрохирургическими заболеваниями «Ты ему нужен» @ty_emu_nuzhen. Специалисты фонда смотрели мальчика, дали свои рекомендации.
✳ Наш фонд «Сделай шаг» - проект «Спина Бифида» присоединяется к программе помощи мальчику и его семейному устройству.
🧸 Осенью Сема с няней был в Санкт-Петербурге, очаровал всех вокруг – от врачей до соседей по палате.
Огромное преимущество в том, что администрация детского дома-интерната, где проживает мальчик, очень хочет, чтобы у детей с особыми возможностями здоровья появились настоящие родители.
Совсем недавно из этого учреждения забрали в семью мальчика Диму и приемная мама Фатима писала, что администрация действительно плакала от счастья, провожая мальчика.
➡ Вот цитата из ее поста в социальной сети: «Врач дома ребенка на прощание очень взволнованно говорит мне: "Знаете, для меня нет большей радости, чем когда наши дети уезжают с родителями домой!".
Это значит, что администрация не будет чинить препятствий по устройству ребенка-инвалида, как это часто бывает, к сожалению, а будет всячески помогать и содействовать.
Дело за малым – найти Семушке любящих, заботливых, сильных духом родителей, которым оба фонда окажут поддержку в лечении и реабилитации мальчика, у которого такая очаровательная жизнелюбивая улыбка!
➡ Анкета ребенка в ФБД: http://www.usynovite. ru/child/?id=af1ov-erh7
➡ За дополнительной информацией обращайтесь к руководителю проекта помощи детям-сиротам со Spina Bifida Марии Полянской на почту dd@helpspinabifida.ru
Мы верим в то, что наши пожелания мальчику добра и счастья материальные и присоединяемся к ним!

[Отчаянная домохозяйка]

Niobe, нам в ШПР наоборот, не советовали 3-леток. Мол, адаптация на кризис возрастной наложится - и так весело всем будет.

Только тут еще дело в том, что вряд ли эти трехлетки - реальные трехлетки. Отставание-то у них у всех есть. Вот у нас пятилетка - так по многим факторам он и на 4 года не тянет, а в чем-то у него как раз кризис трех лет в разгаре. Так что правильно вам пишут - надо на конкретного малыша смотреть.

[Niobe]

Niobe, а РО по последнему парню звонили? Может, у них не потерялся?

Анкету из системы убрали

[yana.peretolchina]

Семен родился в мае 2016 года в Вологодской области.

Заведите по детям отдельные темы в пиарном разделе, тут потеряются.

[Феодосия]

кризис возрастной наложится - и так весело всем будет

А кризис этот начинается уже после двух лет