Права детей-инвалидов

Сообщение **Алёна** » 07 дек 2011, 16:25

лизонька:У нас все может быть. Вместе с нами на МСЭК в очереди сидел мальчик с опухолью мозга и девочка, у которой после неудачной аппендэктомии сохнет нога - им не дали инвалидность. Про мальчика сказали, что мало записей в карточке, а про девочку - но она же все же ходит!!! Вот если бы она не ходила, тогда другое дело.Женщина в кабинете плакала - у двухлетнего ребенка астма, инвалидность не дали, сказали: вот если бы она сочеталась с сердечной недостаточностью, тогда да, а у вас пока недостаточности нет.

Фильмы ужасов отдыхают.

Алёна:Как такое может быть?!

В нашей стране все может. Сын у меня ребенок ответственный, строго соблюдает режим ( всегда вовремя делает уколы и вовремя принимает еду, все что нельзя - не кушает, во общем следит за своим здоровьем),поэтому за 17 лет болезни у него нет осложнений, вот на основании этого решили и не давать

У моего ребёнка по онкологии инвалидность была ровно 5 лет. Дальше сказали так:"Скажите спасибо, что он у вас пять лет назад не умер. До свидания".

При Комиссии ОП РФ по социальным вопросам создан Координационный совет по делам детей-инвалидов
МОСКВА | 28.12.2011

На учредительное заседание совета была, в частности, приглашена Владимирская областная общественная организация "Ассоциация родителей детей-инвалидов "Свет". Ведущие эксперты и представители профильных НКО планируют разработать проекты подзаконных актов и методические рекомендации по "сопровождаемому проживанию" инвалидов, рассматривать проблемы оказания социальных услуг семьям с детьми-инвалидами. Кроме того, в рамках совета предполагается сформулировать механизмы реорганизации интернатов для инвалидов, осуществлять контроль за реформированием института дееспособности и опеки в связи с ратификацией Конвенции ООН о правах инвалидов.

Также в плане работы Координационного совета - преодоление сегрегации людей с особыми образовательными потребностями, разработка нормативной базы и методических рекомендаций по внедрению инклюзивного образования. НКО намерены внести предложения по раннему развитию, ранней диагностике и ранней коррекции детей-инвалидов. Совет планирует обсуждать проблемы профессионального образования и трудоустройства лиц с ограничениями жизнедеятельности (так называемое "поддерживаемое трудоустройство"). Председателем Координационного совета избран и.о. председателя Комиссии Общественной палаты РФ по социальным вопросам Борис Альтшулер.

Светлана Г:Ой,девочки у меня тоже почти анекдот, у меня старший сын(био) с 5 лет на инвалидности, у него сахарный диабет 1 типа- инсулинозависимый,до 18 считался ребенок-инвалид,после 18 начали каждый год проходить переосвидетельствование ( подтверждение 3 группы инвалидности), а в этом году он закончил университет и ему сказали что инвалидность с него снимают, так как он получил образование и материально может себя обеспечить,так что в пенсии по инвалидности не нуждается

А исулин за свой счет покупаете?Это же денег не хватит.У нашего сына 18 лет в марте.Диабет почти 3 года,колется сам.Но мы не потянем самим покупать лекарство.Ужассссс!

В новый состав Общественной палаты вошел один из руководителей Московского Центра лечебной педагогики, известного своими законодательными инициативами и защитой в суде прав детей-инвалидов и их родителей, Роман Павлович Дименштейн. Профессионал и просто хороший, порядочный человек, как и все другие специалисты, работающие в этом Центре. Может, имеет смысл обратиться к нему за поддержкой?

Сегодня просматривала материалы Фонда поддержки детей, находящихся в трудной жизненной ситуации и наткнулась на информацию о том, что родителям детей-инвалидов тоже положена путевка в санаторий вместе с ребенком. Кто-то спрашивал недавно на форуме.

Я думаю, это зависит от того, по какой квоте получаете путевку. Если по очереди детей-инвалидов, то, да, но в этой очереди можно стоять очень долго. А если в поликлинике или собесе, там только на ребенка дают, а инвалид он или нет, роли не играет. У нас, чтобы встать на очередь для получения путевки инвалиду, нужно в отдельное спец.учреждение обращаться, забыла, как называется. Но не собес и не поликлиника, не опека. Я туда пару раз пришла, все время в неприемные часы попадала. Махнула рукой и больше не пошла.

У нас в законе Московской области написано, что возможна компенсация за приобретенную путевку.

НКО просят иницировать госзаказ на производство фильмов о людях с нарушениями развития
МОСКВА | 23.01.2012

Представители НКО обратились к министру культуры РФ Александру Авдееву с просьбой инициировать государственный заказ или субсидию на производство телесериалов и кинофильмов, героями которых стали бы люди с синдромом Дауна и множественными нарушениями развития. "Сегодня в России более 2 млн людей с нарушением психического развития и интеллекта, ежегодно рождается на свет около 2,5 тыс. таких детей, 85% семей отказываются от них еще в родильном доме. Таким образом, остро стоит проблема жизнеустройства "особых" людей, которые сейчас практически полностью социально изолированы, испытывают негативное отношение к себе со стороны окружающих", - говорится в документе.

А в декабре 2011 года представители общественных организаций, которые работают ментальными инвалидами, начали сбор подписей под открытым письмом к Президенту РФ Дмитрию Медведеву http://www.sborgolosov.ru/viewtext.php?voite=551. Они просят президента поручить Правительству РФ - при участии НКО - проработать законодательство в области дееспособности и опеки над инвалидами, а также модернизировать сферу социального обслуживания лиц с умственной и психической инвалидностью, что требует внесения изменений в ряд законодательных актов. Под письмом подписалось около 1 тыс. человек.

Под обращениями в адрес президента и министра культуры подписались директор московского Центра лечебной педагогики А. Битова, председатель совета Межрегиональной общественной организации "Ассоциация в поддержку детей и взрослых с отклонениями и нарушениями в психическом и физическом развитии" Ю. Кац, директор Центра лечебной педагогики и дифференцированного обучения Пскова А. Царев, юридический советник психиатрического правозащитного центра Петербурга Дм. Бартенев, директор Петербургской благотворительной общественной организации "Перспективы" М. Островская.