Ребенок- инвалид,потянем ли?

[Leleka]

Всем доброй ночи,уважаемые форумчане! Сидела на форуме больше года, в "кустиках ", накапливала информацию,а сейчас,что называется, приперло.
Меня зовут Ольга,33 года,живу в Москве,замужем,2 деток кровных,5 и 2,5 года.
Впервые столкнулась с "приемной " темой когда мне было 18. Мама моя взяла 3 летнего мальчика. Это сейчас я знаю что такое адаптация,депривация ,яктация и т.д,а тогда даже шпр не нужна была.Жару он давал,дрался с детьми,отовсюду гнали,с 1 класса выгнали через месяц,в школе с ним на уроках сидела,учиться не хотел.. В общем люблю его очень,никакой даже адаптации к нему не было))) Балбесу моему щас 15))
В общем ,"нанюхавшись пороху ", о приемстве я как то не думала..
Когда сын только родился где то,случайно на просторах интернета набрела на блог Татьяны Мишкиной,заинтересовалась,втянулась. Стали возникать более конкретные мысли о приемных детях, тем более мы всегда хотели большую семью. Стала находить другие блоги,сайты,сюда попала.От ужаса встали волосы дыбом от некоторых тем,оказывается Темик наш( брат) еще ангелом был)) возникли мысли,что мне было бы легче лечить серьезный физический недуг,чем принять психиатрию или другое ментальное нарушение. Но все это я так себе рисовала,в будущем,я из двойного декрета же хочу скорей на работу,потом уже...А пока собираю информацию не торопясь,книги по теме читаю...
Вот. И как то я на "Дети ждут " увидела эту малышку.Ей тогда лет пять было или четыре. И так она меня зацепила,даже не тем,что милая,милых много,а такая светлая,лучистая,как будто домашняя...
Смотрю,5 группа,оказалось,не ходит.. И не выходит она у меня из головы. А через некоторое время на нее согласие подписали,ура!.. А потом она опять в базе,видно,вернули. И опять все время заглядываю,не забрали ли ее.. сын грудной,дочке 3,никаких мыслей " таких".
Время идет,и тут накануне праздников ее опять выкладывают в пиаре. И понимаете, я совершенно четко понимаю,что вот надо ее забирать,что не хочу я выходить на работу..блин ведь у меня ж все по плану...
В общем я начала здесь читать темы Лены,Тамилы Люки,Александры Беломаз..и прикидывать на наши реалии.Еще очень вдохновила книга Олеси Лихуновой,очень много у меня с ней схожих мыслей,настрой ее близок.
В общем,кто дочитал и не умер, или снимите с меня очки,коль они имеются,или поддержите..
Самый главный плюс у нас это папа,работающий удаленно дома.то есть дома кто то есть всегда,редко командировки. Живем в большой квартире,120 метров,проемы широкие ,лифтов 4,лестниц нет.доступная среда в районе хорошая,или лифты,или пандусы. Я работаю в декрете 3 раза в неделю по три часа,но могу не работать свободно.дочка в саду,сын с осени идет. Коляска не пугает,даже если не встанет,ну и что,жить можно) машина есть. Две бабушки по разу в неделю помогут.
Вроде бы условия, по сравнению с теми,про которые читаю у тамилы или люки(господи,вы вообще материальны?) вы нечто сверхъестественное))неплохие. Но страшно как начинать..поддержите
Самое главное что волнует,количество и длительность госпитализаций,хотя понимаю,все индивидуально .в принципе картину примерную по прочтении тем составила,коленки трястись меньше не стали(еще страшно,что ничего не знаешь куда ,к кому,как ,чего делать по поводу реабилитации, хотя понимаю,что это у всех.
Вдруг что то подскажите по поводу малышкиных диагнозов,у нее в ролике,где ей 4 года говорится про врожденные гидроцефалию,врожденный порок цнс,врожденная смг,гипоплазия мозолистого тела,нижний вялый парез,врожденный пиелонефри
т.
Народ,как думаете,опытные,потянем ли?

[Вера3120]

Постою, послушаю.

[Масяня]

Оболдеть можно - ну скажите, как можно ответить на вопрос: скажите, мне потяну ли я?!
Ау!!!! Тут бывает не знаешь потянешь ли сам. А тут

Отправлено спустя 36 секунд:
Что ваш муж говорит о приемстве?

[Катеринка]

Leleka, конечно не специалист, просто мама малышей. Поэтому я меня взгляд с этой стороны:
1. девочку, как я поняла, не однократно возвращали, раз пропадала из базы. Это говорит о том, что случай очень тяжелый.
2. Вы не просто человек со своими желаниями, но еще жена и мама, помните об этом.
3. С учетом пункта 1 и 2, подумайте о своих детях,- насколько вы усложните их детство, возможно обречете.
Может пока все же дать счастливое детство имеющимся, а потом, когда они вырастут, уже удовлетворять свои желания, без оглядки на них, как сделала ваша мама.
Имеете ли вы право сейчас на такой тяжелый вариант?

[lenaspain]

Leleka, правильно пишут, сначала кровных растить, потом подвиги совершать А если серьезно то любой ребенок из дд требует времени и сил. Ребенок с инвалидностью раза в три больше. Если диагноз СБ. То тут как минимум раз в год обследования в больнице, и пару раз реабилитации в санаториях или центрах. Плюс ежедневно ЛФК ,процедуры ,массажи дома. К такой жизни привыкаешь, находишь в ней радость, от того что ребенок стал лучше. Дальше смотрите по состоянию самого ребенка ну и по ресурсам своей семьи. Ну и брать с осознанием, что такому человеку помощь будет нужна и после18. Как бонус, в большинстве такие дети обладают счастливым характером, они не агрессивные, доброжелательные. Раньше на форуме было мнение, что они умственно сохранные, к сожалению это не всегда правда.

[Lynx]

в большинстве такие дети обладают счастливым характером, они не агрессивные, доброжелательные.

lenaspain, то же самое и про солнышки можно сказать. Но по факту то не у каждого ребенка с СД беспроблемный характер. Разные случаи есть

[Тамила]

Leleka, набор диагнозов стандартный. Самое пугающее и опасное - пиелонефрит. У этих деток он может быстро приводить к смерти. Если интересуют подробно ходы к врачам и планы лечения, то с радостью поделимся. Но ребенка нужно смотреть. Этот диагноз не гарантирует, что ребенок будет хорошим по человеческим качествам. Возврат тоже не говорит о том, что ребенок плохой, могли и приемные родители повестись на пиар и переоценить свои силы. Надо смотреть, знакомиться (после коронавируса ).
Но первое, о чем следует подумать - это свои дети. Как я поняла, они младше. Правила приемства не зря придуманы. Нарушение иерархии семью не укрепляет.
Плюс мобильность семьи упадет в разы. Даже просто выход на прогулку с детьми будет с каждым годом вызывать все меньше энтузиазма. Не говоря уже про поездки, экскурсии. Доступная среда часто только кажется доступной. И это не только про пандусы и бордюры на которые инвалидная коляска не может заехать, не только про транспорт и отсутствие нормальных парковок для инвалидов, но и про места, где можно поменять памперс и провести катетеризацию (а ее с пиелонефритом скорее всего каждые 3 часа делать надо будет в обязательном порядке). И весь режим семьи будет подстроен под нужды инвалида.Это очень затруднит развитие кровных детей. Даже на занятия развозить их будет сложно, не говоря уже о сокращении времени на личное общение с ними.

Отправлено спустя 13 минут 8 секунд:
Leleka, а как девочку зовут, год рождения и регион? Вам пока нет возможности ссылки вставлять, мы бы посмотрели, может кто про нее знает подробности. Если не секрет.

[Juli]

легче лечить серьезный физический недуг,чем принять психиатрию или другое ментальное нарушение

А почему вы думаете, что наличие физического недуга обеспечивает отсутствие психиатрии и ментальных нарушений? Чаще как раз это сочетается.
Девочку вернули видимо тоже не из-за коляски...и я так понимаю, что она уже не маленькая. А у вас малыш 2.5 года. Поэтому рекомендую ждать до 9-10 лет младшего и потом брать малыша, можно и с иналидностью, раз чувствуете в себе силы.
Если б я к старшей своей приемной малыша взяла бы в её 6-7 лет...она бы его переехала на колясочке "случайно" в борьбе за место под солнцем. А сейчас ничего, вроде даже любит.

[Ия Розанова]

Leleka, на Машу запали? Мне тоже она нравится, но я не потяну. Хорошая девочка, чую, не смотря на возврат. Не самая лёгкая, но хорошая.

[Juli]

на Машу запали?

Кажется же ее кто-то с нашего форума и брал? Или это я на другом где-то ресурсе читала? Отзовитесь, кто брал Машу, ау!