Помогите советом, или нужна помощь. Отставание в развитии

Последнее время приходится много общаться с детьми инвалидами(ДЦП,аутисты)и их родителями.Если бы вы видели из каких диагнозов вытаскивают люди детей.пусть не до конца ,но и изначально там все совсем не так ,как у вашего мальчика.А любовь и терпение-это лучшие реабилитологи.Ну и вера,без неё никак.Если ребёнок узнает,есть контакт глаза в глаза,есть интерес к окружающему-он психически сохранен.Задержка развития-это возможно,но она до какой то степени компенсируется дома.А вобще ,как нам сказал известный нейрохирург,мозг ребёнка уникален и не предсказуем.бывает в голове полный ужас,а ребёнок вполне хороший.Бывает и наоборот.И скажу вам по опыту общения с лучшими неврологами,нейрохирургами ,эпилептологами России-ни один грамотный врач даже сложному ребёнку не возьмётся предсказывать будущее.Так что мнение тёток из Дома малютки-в игнор.Но хорошему неврологу все таки покажитесь и обследуйтесь получше.Я бы МРТ сделала,для спокойствия.

Сообщение **Н.К.** » 20 июл 2013, 12:20

баева ольга:Что отстает в развитии,что будет глупый когда вырастет не сможет ходить в нормальную школу!!!!

Вспомнила нашу первую встречу с психоневрологом. Почти слово в слово.... " Ребёнок сможет учиться только в коррекционной школе, специальность получить сможет только самую незатейливую и т.д. И в конце разговора "утешила" : "Ну не всем же в институтах учиться,нужно кому-то и в парикмахерских работать"
Забегая вперёд скажу- к школе не снятой осталась только алалия в какой-то самой лёгкой степени, ребёнок пошел(и успешно учился) не только в обычную школу,но и в класс с усложнённой програмой.
Здесь важно,чтобы окружающие:семья,воспитатели,логопед...верили и поддерживали ребёнка в его стремлении выздороветь,"научиться говорить правильно и красиво".
Но Вам я советовать не возьмусь. У Вас ситуация другая. Много своих деток,которым нужно Ваше тепло,забота и участие.
Какое бы решение Вы не приняли,желаю,чтобы именно оно было самым правильным.

Любовь вопрос к вам,и ко всем тем,кто уже прошел через все преграды.
По поводу родителей и жилья малыша.
От него мать отказалась еще в роддоме,в графе отец прочерк.
Про группу инвалидности ни кто не говорил,оформлена она или нет.Просто сказали что 3 группа здоровья. Это где надо узнавать то?

Всё это должно быть написано у вас в документах. Если есть инвалидность - то должны выдать пенс. книжку. Если нет - попробуйте оформить её уже дома.
У всех отказников обязательно в сопроводительных документах должна быть фраза : ИМЕЕТ закреплённое жильё (точный адрес) или НЕ ИМЕЕТ закрепл. жилья.
Говорят, что все у кого есть фраза, что не имеет , то ему легче потом выбить квартиру к 18 годам.
Вот ещё интересно: получает ли такой ребёнок пенсию по потери кормильца?
Вообще не стесняйтесь и выясните у местного соцпедагога. Задайте вопросики - "убьёте" её своим интеллектом! Но можете и нарваться на фразу типа:"А что вы его из-за денег берёте?"

Спасибо за разъяснения.

А вы какую форму оформляете: опеку или ПС (приёмную семью)?

У детей нет группы инвалидности.Она просто даётся комиссией на 1год,2 года или до 18 лет.Узнать про инвалидность-в Доме малютки.Есть ли у ребёнка статус ребёнок-инвалид.Скорее всего у вашего мальчика нету,но не факт.Про жильё ничего умного не подскажу,не касалась этого вопроса.При инвалидности должна быть "розовая справка".Такая мелкая розовенькая бумажка .Инвалидность оформить конечно пытайтесь,но дело это трудное.К сожалению,личный опыт.Врачи в комисии всеми силами аытаются доказать,что жизнедеятельность ребёнка не страдает.Нам в 6 мес с диагнозом тетрапарез,фокальная очаговая ЭПИ,дистонические атаки комиссия в нашем городе отказала,но только то.что я врач и смогла вести диалог с четким обоснованием нашего права на инвалидность,сподвигло их отправить наши документы в область.Там нам дали инвалидность на 1 год.

Причем доки ушли с пометкой "мама врач"

Приемная семья.

У нас до 4 лет,только усыновление разрешают.

Вы случайно не из Тульской области???

Ирабелла:У нас до 4 лет,только усыновление разрешают.